产品说明

ICG-Ulvan，吲哚菁绿标记石莼多糖，是将吲哚菁绿（ICG）荧光基团共价接枝于石莼多糖骨架上的近红外荧光多糖探针。石莼多糖（Ulvan）是从绿藻石莼中提取得到的水溶性硫酸化多糖，主链由鼠李糖、木糖、葡萄糖醛酸等单元构成，带有大量负电荷，本身具备良好生物相容性、低免疫原性，在抗炎、创面修复、生物界面调控方向具备独特生物学特性。ICG属于经典近红外荧光染料，激发波长约780 nm，发射波长约800–840 nm，处于近红外一区窗口，组织穿透深度优于FITC、罗丹明等可见光染料，自发荧光干扰更低，适合深层组织成像。

在合成制备阶段会严格控制ICG的接枝取代度，平衡荧光信号强度与石莼多糖原有生物活性。过高标记比例容易造成多糖团聚、水溶性下降，同时改变多糖电荷密度，干扰多糖与蛋白、细胞受体的识别作用；低取代版本可以很大程度保留石莼多糖本身的理化与生物学属性。产品外观一般为深绿色或者墨绿色冻干粉末，易溶于纯水、PBS缓冲液；不适合在高浓度有机溶剂中长期存放。常规储存条件为-20℃、密封避光干燥保存，ICG染料对光照敏感，光照下很易发生光降解、荧光淬灭，因此避光储存是核心要求。该产品仅用于科研层面的体外、小动物成像研究，不属于临床造影试剂，不可直接用于人体诊断。

主要应用
ICG-Ulvan很核心的价值是给石莼多糖赋予可追踪的近红外荧光信号，解决天然石莼多糖无法直接可视化示踪的痛点，广应用于生物材料、递送系统以及藻类多糖的基础生物学研究。在组织工程与创面修复方向，该探针被用来追踪石莼多糖基水凝胶、静电纺丝支架在创面部位的滞留、扩散、降解行为，借助近红外成像动态观测多糖材料在皮下、皮肤创面的留存周期，对比不同交联配方对材料降解动力学的影响，是海藻多糖创面材料筛选评价的重要工具。
在细胞生物学研究领域，ICG-Ulvan用于观测石莼多糖和巨噬细胞、角质形成细胞、内皮细胞之间的相互作用，包括多糖在细胞膜表面的结合、细胞内化、胞内转运过程。借助共聚焦显微镜、小动物近红外成像系统，可以研究石莼多糖调控炎症、抗氧化相关机制，区分多糖的特异性细胞结合与非特异性静电吸附。
在纳米递送体系构建方面，ICG-Ulvan可以作为功能配体修饰纳米载体，利用石莼多糖的靶向与抗炎特性，同时依靠ICG实现载体荧光示踪，用于炎症部位靶向递送研究。在糖生物学方向，该探针还用于多糖-蛋白互作分析，研究石莼多糖和趋化因子、生长因子的结合能力；也可用于构建糖芯片，筛选石莼多糖对应的结合蛋白与凝集素。除此之外，ICG本身具备光热转换能力，ICG-Ulvan也被用于初步的多糖基光热材料评价，探究光热联合多糖生物活性的协同效应。

使用者指南
溶解与母液配制
全程弱红光或者避光环境操作，避免白光直射造成ICG快速淬灭。粉末称量速度尽量快，推荐使用无菌超纯水或者中性PBS缓冲液轻柔吹打溶解，不建议长时间超声，剧烈超声会造成石莼多糖长链断裂，改变分子量与生物活性。母液优先现配现用；4℃避光条件下水溶液存放不超过24小时，长时间液态储存会出现染料脱落、荧光衰减。配置工作液时需要做浓度梯度预实验，浓度过高容易出现染料聚集，荧光猝灭加重，同时非特异性吸附显著升高，背景信号变强。

成像与孵育操作要点
细胞孵育结束后，使用缓冲液充分漂洗，洗去游离未结合的ICG-Ulvan，降低背景荧光干扰。进行小动物活体成像时，需要设置空白石莼多糖对照组、游离ICG对照组，区分是多糖介导的富集，还是游离染料在体内的非特异性蓄积。ICG在近红外成像时，激光功率不宜长时间过高，高功率照射不仅加速染料光漂白，部分条件下会产生光热效应，干扰细胞或者组织的生理状态。如果需要长时间成像，可搭配近红外专用抗淬灭封片剂。石莼多糖带有大量负电荷，体系中存在阳离子材料时很易发生静电吸附，必须设置对照实验排除电荷带来的假阳性信号。

储存、安全与使用禁忌
固体粉末分装为小规格，-20℃密封避光保存，外层可用铝箔袋包裹遮光，减少反复开盖、反复冻融。操作时佩戴手套，染料沾染皮肤会着色，且不易清洗；废液按照荧光染料生化废弃物单独收集处理。该产品不可用于人体；所有细胞、动物实验严格遵守机构伦理规范。强酸碱环境会破坏石莼多糖糖苷键，同时加速ICG降解，配液与孵育体系维持中性环境，避免极端pH条件。