负载siRNA的阳离子脂质体
阳离子脂质体负载siRNA，siRNA-Cationic liposomes
上传时间：2026-10-19上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-647015 | 5ml | |
| R-647015 | 10ml | |
| R-647015 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | 负载siRNA的阳离子脂质体 |
|---|---|
| 别称 | 阳离子脂质体负载siRNA，siRNA-Cationic liposomes |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 无 |
| 分子式 | 无，纳米颗粒的尺寸可定制 |
| 溶解性 | 分散于纯水或有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
负载 siRNA 的阳离子脂质体是 siRNA 体外转染、体内基因沉默研究中应用广的非病毒递送系统，由阳离子脂质、DOPE、胆固醇等组分构成，依靠静电相互作用包裹带负电的 siRNA，抵御核酸酶降解，介导 siRNA 进入细胞并从内体逃逸，实现靶基因的序列特异性沉默，所有产品仅限科研使用，不直接用于临床给药开发。游离 siRNA 很易被体液中的核酸酶快速降解，难以穿透细胞膜，且进入体内后很快被网状内皮系统清除，阳离子脂质体很好地弥补了上述缺陷。阳离子脂质提供正电荷结合核酸，DOPE 是关键助脂质，在内体酸性环境下发生六角相转变，破坏内体膜结构，帮助 siRNA 释放至细胞质，避免在内体中被溶酶体降解；胆固醇优化脂质膜的刚性，降低载体毒性，提升储存稳定性。配方中可引入少量 DSPE PEG 衍生物，降低血清蛋白吸附，改善体内循环特性。
该载体用途覆盖体外细胞水平基因敲低、小动物体内靶向基因干预、耐药机制研究、炎症与肿瘤联合治疗等方向。在肿瘤研究中，常递送 MDR1、STAT3、PD L1 等靶点 siRNA，沉默耐药基因或者免疫检查点基因，逆转化疗耐药、联合免疫干预；在炎症模型中，靶向沉默促炎因子、信号通路蛋白，研究炎症调控机制；也用于原代细胞、干细胞、类器官的 siRNA 转染，以及和化疗小分子、光敏剂共递送构建联合纳米制剂。同时该载体体系适配靶向修饰，可在脂质体表面偶联叶酸、RGD、多肽，构建主动靶向 siRNA 脂质体，提升靶部位富集，降低非特异性沉默效应PMC。
常用制备工艺包含薄膜分散法、乙醇注入法，后续与 siRNA 孵育形成 lipoplex 脂质复合物。薄膜法流程：脂质原料溶于氯仿，旋蒸成膜、真空干燥，无酶水相水化，挤出均质得到空白阳离子脂质体；按照预设 N/P 比例，将脂质体稀释液缓慢加入 siRNA 溶液，室温避光孵育 15–30 min 完成复合。乙醇注入法适合批量制备，脂质乙醇溶液快速注入水相自组装，后续同样和 siRNA 复合。实验质控重点：全程无 RNase 环境，枪头、离心管、缓冲液均需无酶处理；N/P 梯度预实验是必要环节，兼顾包封效率与细胞毒性；复合完成后凝胶电泳验证 siRNA 是否被完全包裹，DLS 监测粒径与分散度；细胞层面通过 qPCR、WB 验证靶基因沉默效率，流式、共聚焦评价细胞摄取；体内实验可考察组织分布、沉默时效与动物表型变化。该载体转染体系成熟，重复性好，是 siRNA 基因功能筛选、靶点验证的基础工具。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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