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BDP R6G maleimide,BDP R6G马来酰亚胺
BODIPY R6G maleimide;BDP R6G-Mal;BODIPY R6G 马来酰亚胺;氟硼二吡咯 R6G-Mal
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-147579 | 100mg | |
| R-147579 | 200mg | |
| R-147579 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | BDP R6G maleimide,BDP R6G马来酰亚胺 |
|---|---|
| 别称 | BODIPY R6G maleimide;BDP R6G-Mal;BODIPY R6G 马来酰亚胺;氟硼二吡咯 R6G-Mal |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DP R6G 马来酰亚胺是BDP R6G 荧光母核接枝马来酰亚胺(Mal)官能团的巯基特异性荧光标记染料,激发波长 530 nm,发射波长 548 nm,黄绿色荧光,适配 TRITC 荧光通道。马来酰亚胺基团在中性偏弱酸性 pH 条件下,能够特异性和巯基(半胱氨酸残基-SH)发生迈克尔加成反应,形成稳定硫醚共价键。相比于 NHS 酯标记氨基的非特异性,巯基标记位点可控,蛋白中半胱氨酸数量少,更容易实现定点标记,降低多位点随机标记造成的蛋白结构破坏。BDP 母核具备高光稳定性、窄荧光发射峰、高量子产率,荧光信号明亮,抗光漂白能力优于传统罗丹明,在 pH6.5~7.5 区间反应选择性很良好,超出该 pH 范围会增加马来酰亚胺水解副反应。染料易溶于 DMSO、DMF,水相中需要少量有机助溶剂。
主要应用方向为蛋白定点荧光标记,优先标记含游离半胱氨酸的抗体、重组蛋白、多肽,用于荧光显微镜、流式细胞术、免疫印迹荧光检测、蛋白示踪;标记巯基修饰多肽、巯基 DNA、巯基脂质、巯基修饰纳米材料,制备荧光生物偶联物;单分子荧光成像、荧光偏振、FRET 体系搭建,常作为 FRET 供体;细胞内巯基蛋白可视化,标记改造后引入半胱氨酸残基的胞内蛋白,追踪蛋白转运与定位;生物传感器、微流控芯片、生物材料表面巯基位点荧光表征。在抗体标记中,常通过还原抗体二硫键,释放巯基,再使用本染料标记,制备荧光标记抗体,用于免疫荧光实验。
使用方法:
固体粉末避光-20℃干燥保存,防潮,DMSO 配制 1~5 mM 避光母液,分装冻存,避免反复冻融。标记缓冲液推荐 pH6.8~7.2 的 PBS 或 HEPES 缓冲液,体系 DMSO 体积分数控制在 5% 以内。标记前样品去除 DTT、β- 巯基乙醇等还原剂,还原剂会直接消耗马来酰亚胺,完全抑制标记反应。染料摩尔比过量 1.2~2 倍,室温避光反应 30~120 min;反应结束,使用透析、超滤、PD-10 凝胶柱去除游离染料,纯化荧光标记产物。如果需要长时间反应,可降低温度至 4℃避光孵育,减少马来酰亚胺水解。实验注意,pH 高于 8 时马来酰亚胺水解速度明显加快,标记效率下降;标记完成产物避光保存,减少荧光淬灭。该染料凭借定点标记优势,在蛋白结构、蛋白互作、单分子荧光研究中大量使用。
配套相关试剂:
DTT、TCEP、巯基多肽、巯基 PEG、BDP R6G NHS 酯、Cy5-Mal、马来酰亚胺 PEG、巯基 PLGA、金纳米颗粒、蛋白超滤管、凝胶脱盐柱。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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