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BDP R6G DBCO,氟硼二吡咯R6G-DBCO
BODIPY R6G DBCO;DBCO-BDP-R6G;BODIPY R6G 二苯并环辛炔;
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-848963 | 100mg | |
| R-848963 | 200mg | |
| R-848963 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | BDP R6G DBCO,氟硼二吡咯R6G-DBCO |
|---|---|
| 别称 | BODIPY R6G DBCO;DBCO-BDP-R6G;BODIPY R6G 二苯并环辛炔; |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
BDP R6G DBCO是BDP R6G 母核连接二苯并环辛炔(DBCO)的无铜点击化学荧光探针,激发波长 530 nm,发射波长 548 nm,黄绿色荧光,匹配 TRITC 通道,DBCO 基团属于环张力炔烃,是无铜点击化学核心反应基团,无需铜离子催化,即可和叠氮(-N3)基团高效发生环加成反应,生成稳定的三氮唑共价键。BDP R6G 母核继承 BODIPY 染料高光稳定性、窄发射光谱、高量子产率、pH 不敏感等特性,相比于铜催化炔-叠氮点击反应,无铜点击体系不会产生铜离子毒性,不会造成蛋白变性、细胞损伤,特别适合活细胞标记。染料可溶于 DMSO、DMF 等有机溶剂,在水相体系中可加入少量有机溶剂助溶。
该产品核心用途:标记带有叠氮修饰的生物分子、细胞、纳米载体,广应用于生物正交标记。DBCO 与叠氮反应条件温和,室温水溶液即可反应,对蛋白、多糖、核酸、脂质结构友好,不会破坏生物分子天然构象。科研场景包含:活细胞代谢标记,通过代谢工程将叠氮基团引入细胞膜糖蛋白,再用 BDP R6G DBCO 荧光染色,观测细胞膜糖基分布;叠氮修饰多肽、寡核苷酸、脂质、纳米颗粒的荧光偶联;生物芯片、材料表面叠氮修饰基底的荧光可视化;多色荧光成像,搭配Cy3、Cy5 系列染料实现多靶点同步示踪;FRET 探针构建,作为 FRET 供体分子,和近红外荧光受体配对,研究分子间相互作用。
使用操作方面,粉末避光-20℃干燥保存,防潮避光,母液用无水 DMSO 配置成 2~5 mM 储备液,避光分装,避免反复冻融。标记反应体系推荐使用 PBS 缓冲液,pH7.2~7.4,体系中 DMSO 含量控制在 5%~10%,防止蛋白变性。将 BDP R6G DBCO 母液加入叠氮修饰样品,染料摩尔量过量 1.5~3 倍,室温避光孵育 30~120 min;孵育完成后,采用透析、超滤、凝胶纯化除去游离未反应染料。活细胞标记时,染料浓度需要优化,降低染料聚集带来的背景荧光;固定细胞样本标记可以适当提升染料浓度,延长孵育时间。该反应不受氨基、巯基、羧基等常见官能团干扰,生物体系内特异性强。注意不能同时加入含巯基还原剂,避免 DBCO 基团失活;全程避光操作,减少 BDP 荧光团光漂白。该染料是无铜点击化学黄绿色荧光标记首选试剂之一,广应用于化学生物学、生物材料、细胞成像领域。
配套相关试剂:
叠氮修饰多肽、叠氮 PEG、叠氮脂质、BDP R6G 马来酰亚胺、Cy3.5-azide、DBCO-NHS、DBCO-Mal、叠氮 PLGA、叠氮介孔硅、点击反应洗涤液。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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