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CHO-PEG-CHO,双醛基聚乙二醇
双醛基聚乙二醇、二醛PEG
上传时间:2026-11-02上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-584306 | 100mg | |
| R-584306 | 200mg | |
| R-584306 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | CHO-PEG-CHO,双醛基聚乙二醇 |
|---|---|
| 别称 | 双醛基聚乙二醇、二醛PEG |
| 性状 | 白色粉末 |
| 分子量 | 按 PEG 规格(2K/3.4K/5K)定制 |
| 分子式 | (C2H4O)nC4H6O2 |
| 溶解性 | 溶于水、DMSO、DMF,不溶于乙醚 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
CHO-PEG-CHO是双醛基同双功能PEG交联剂,两端均为醛基(CHO),中间柔性亲水PEG链,是基于醛胺缩合反应的PEG交联试剂。醛基可以和伯氨基发生特异性反应,在弱酸性到中性条件下形成席夫碱;席夫碱具备pH响应特性,酸性环境下可逆断裂,中性、弱碱性条件稳定;PEG链赋予分子优秀水溶性、柔性、低非特异性吸附,相比小分子戊二醛交联剂,CHO-PEG-CHO毒性更低、交联间隔更长、生物相容性更好,不会造成蛋白过度交联变性。
该产品外观白色粉末,溶于水、DMSO、DMF,不溶于乙醚;纯度≥95%。戊二醛是传统双醛交联剂,但戊二醛交联产物毒性高、交联刚性强、背景高;CHO-PEG-CHO用长柔性PEG隔开两个醛基,交联距离可控,适合温和条件下蛋白、多肽、氨基纳米材料、氨基水凝胶的交联。双醛结构可以同时连接两个氨基底物,用于蛋白交联、水凝胶交联、固相载体表面固定、可逆组装体系搭建。醛胺反应的可逆性,让该试剂适合构建pH响应解离的组装体系,是可逆生物偶联、可降解水凝胶、蛋白固定化方向的经典交联PEG试剂。
产品应用
第一,蛋白、多肽温和交联。替代戊二醛,在低毒条件下交联蛋白、酶,构建蛋白二聚体、多聚体,保留蛋白活性,用于蛋白互作、酶固定化研究。
第二,氨基水凝胶交联。和多氨基聚合物(壳聚糖、PEI、多聚赖氨酸)交联,形成席夫碱键水凝胶,凝胶具备pH响应降解特性,酸性环境缓慢解离,用于可降解三维细胞培养支架、药物缓释凝胶。
第三,纳米颗粒组装。氨基修饰纳米球、磁性颗粒,通过CHO-PEG-CHO交联,组装成纳米聚集体,pH响应解聚,用于响应型载体研究。
第四,生物芯片、基底修饰。氨基修饰玻片、电极基底,用CHO-PEG-CHO交联固定氨基识别分子,构建低背景传感界面。
第五,可逆生物偶联体系。构建pH响应可逆连接,在中性条件稳定偶联,酸性内体环境解离,用于胞内可控释放载体。
第六,细胞外基质仿生组装。交联氨基多糖、黏附蛋白,构建仿生基质,研究细胞响应微环境pH变化行为。
第七,抗体、适配体固定。在固相载体表面交联固定抗体,降低固定过程造成的蛋白变性,提升生物活性保留率。
使用方法
溶剂配制:干粉水或者DMSO配母液,现配现用;醛基遇水长期存放会缓慢氧化失活。
反应缓冲:推荐pH 5.5–7.4 PBS、醋酸缓冲液,醛胺席夫碱反应在弱酸性条件速率更快;如果需要稳定席夫碱,可后续加入氰基硼氢化钠还原,转化为稳定仲胺键。
投料配比:根据交联目标调整摩尔比;水凝胶交联一般按照氨基和醛基摩尔比调控;蛋白交联推荐低当量交联剂,避免过度交联。
反应操作:将CHO-PEG-CHO母液缓慢加入氨基底物体系,室温混匀,反应2–6 h;如需还原稳定,加入氰基硼氢化钠室温继续反应1–2 h。
纯化:蛋白交联产物透析;纳米组装颗粒离心洗涤;凝胶体系直接成型。
对照:戊二醛交联对照,对比交联产物活性、毒性差异。
注意事项
醛基容易氧化,干粉-20℃密封避光干燥保存,母液现配现用,水溶液不要久放。席夫碱本身可逆,酸性条件下会解离;如果需要永久稳定交联,必须氰基硼氢化钠还原,氰基硼氢化钠属于有毒试剂,严格防护。不能使用含氨基的缓冲液(Tris、甘氨酸),氨基会消耗醛基。交联剂投料过高易造成蛋白过度交联、沉淀失活,必须梯度摸索比例。对比戊二醛,该试剂交联速度偏慢,需要足够孵育时间。本试剂仅科研实验使用,不可直接用于活体。操作佩戴护目镜、手套,避免吸入粉末。氰基硼氢化钠废液单独收集。还原步骤严格控制,不需要稳定交联的pH响应体系,禁止加入还原剂。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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