产品说明

Acrylate-PEG-DMG，丙烯酸酯-聚乙二醇-二肉豆蔻酰-sn-甘油，是一款末端为丙烯酸酯活性双键的两亲性PEG脂质，结构分为三个功能模块：疏水端1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油（DMG）、中间PEG亲水链段、末端丙烯酸酯活性基团。DMG带有两条十四碳饱和脂肪酸链，脂溶性强，是经典脂质锚定结构，能够自发嵌入脂质双分子层，稳定整合在脂质纳米粒、脂质体、类脂囊泡结构中；PEG链提供亲水保护层，降低颗粒和血浆蛋白之间的非特异性相互作用，减少被巨噬细胞吞噬，提升纳米制剂的体内循环稳定性；末端丙烯酸酯带有高活性碳碳双键，反应活性高于丙烯酰胺，可快速发生自由基聚合、光聚合，也可与巯基化合物发生点击加成反应，适合快速交联、快速接枝改性场景。
本品外观为白色类白色固体粉末，易溶于氯仿、二氯甲烷、甲醇等有机溶剂，在水相中可自组装形成胶束；生物可降解，甘油骨架和肉豆蔻酸之间为酯键，体内脂酶可逐步分解疏水脂质片段，PEG链经由肾脏排出，降解小分子代谢温和，蓄积风险低。和ACA-PEG-DMG对比，丙烯酸酯双键反应活性更高，反应速率更快，但化学稳定性偏弱，在水溶液中更容易水解，更适合快速光固化、快速修饰的实验体系；普通DMG-PEG仅具备被动 stealth 效果，而Acrylate-PEG-DMG在提供空间稳定作用之外，赋予脂质载体可化学修饰、原位成型固化能力，是刺激响应型核酸递送载体、光响应生物涂层的关键原料。产品纯度稳定，PEG链长规格丰富，适合mRNA、siRNA LNP配方开发、脂质体表面功能化、可降解生物涂层等科研方向，仅限科研使用。

产品应用
Acrylate-PEG-DMG首要应用于光响应脂质纳米递送系统开发，是可光交联LNP的优选辅料。在常规LNP配方中少量替代普通DMG-PEG，载体成型后短时间紫外光照即可触发表面丙烯酸酯双键交联，在颗粒表面形成一层致密的PEG交联网络，抑制LNP在高浓度血清环境聚集，提升储存稳定性；同时交联网络具备环境响应特性，进入细胞内体酸性环境后，酯键逐步水解，外壳解离，释放包裹的mRNA、siRNA，提升基因递送效率，广用于基因沉默、mRNA表达、CRISPR基因编辑的体内外评价实验。
其次用于光固化可降解生物涂层与植入材料表面修饰。利用DMG锚定在疏水材料、脂质膜表面，丙烯酸酯基团发生表面聚合，形成一层亲水PEG涂层，改善材料表面生物相容性，降低蛋白吸附、血小板黏附，用于植入材料抗污涂层、微流控芯片生物修饰层；也可制备脂质复合光凝胶，兼顾脂质仿生膜特性与光凝胶成型能力，用于3D细胞培养、肿瘤类器官培养基质。
同时该材料用于脂质载体靶向修饰。丙烯酸酯双键和巯基修饰的多肽、抗体片段、靶向小分子快速加成，一步完成配体偶联，构建主动靶向脂质体、靶向LNP，富集到肿瘤组织、炎症病灶、特定器官；也用于荧光纳米探针的脂质载体构建，和荧光脂质共组装，制备可成像、可追踪的诊疗一体化纳米载体。另外在药物缓释微球领域，可参与光交联微囊制备，调控药物释放速率，实现时序化药物释放。

使用方法
储存与溶解要点
产品-20℃避光密封保存，干燥防潮，避免反复冻融，建议分装；丙烯酸酯基团对水、热敏感，母液优先用无水氯仿、DCM配制，现配现用，母液避光冷冻保存，尽量不超过2周；水溶液体系下不要长时间放置，防止水解失活。
LNP制备与交联流程
将Acrylate-PEG-DMG与可电离脂质、胆固醇、DSPC共同溶于有机相，摩尔添加比例一般控制在0.5%~2%，根据交联密度需求调整；采用微流控混合，有机相与核酸水相混合生成LNP粗品。体系加入低浓度光引发剂，365 nm紫外光短时间照射完成交联，光照条件需要梯度摸索，光照过度会造成载体无法解离，降低转染效果；交联完成后透析或者超滤纯化，除去有机溶剂、游离引发剂和未反应原料。
表面修饰与配体偶联
进行巯基配体加成反应时，体系pH控制在7.0~7.5，避光室温孵育，反应速率快，反应时间短；反应结束后通过超滤或者凝胶过滤除去未偶联配体。用于材料表面涂层时，先配制含本品的有机溶液，对基底材料进行浸泡吸附，待DMG锚定在表面，随后紫外光照引发表面聚合，漂洗去除未吸附材料。

实验注意事项
全程避光操作，避免提前发生聚合；所有有机试剂严格无水；操作佩戴防护，粉末禁止吸入；交联后的LNP建议4℃避光短期存放；设置对照组对比未交联LNP，评估交联对粒径、电位、转染效率、细胞毒性的影响；该试剂反应活性高，严禁和强氧化剂共同存放。