4ARM-PEG-COOtBu,四臂聚乙二醇叔丁酯 横幅背景

PRODUCT DETAILS

PEG衍生物

4ARM-PEG-COOtBu,四臂聚乙二醇叔丁酯

4-Arm Poly(ethylene glycol)-tert-Butyl Carboxylate

上传时间:2026-10-16上传人:mykj2013

货号:R-380711
性状:固体粉末
产品分类:PEG衍生物
产品类型:热门产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-380711 100mg
R-380711 200mg
R-380711 500mg

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本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称4ARM-PEG-COOtBu,四臂聚乙二醇叔丁酯
别称4-Arm Poly(ethylene glycol)-tert-Butyl Carboxylate
性状固体粉末
分子量PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等常用分子量
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

4ARM-PEG-COOtBu 四臂聚乙二醇叔丁酯,是四臂 PEG 骨架末端修饰叔丁氧羰基保护羧酸的星形聚合物,叔丁酯(COOtBu)属于酸敏感保护基团,在中性、弱碱性环境下稳定,在三氟乙酸 TFA 等酸性条件下可以高效脱保护,释放游离羧基(-COOH),是羧基功能化四臂 PEG 的保护型前体。该产品兼具 PEG 骨架的亲水、低毒、抗非特异吸附优势,同时利用叔丁酯的正交保护特性,解决游离羧基在多步合成中提前副反应的难题,非常适合分步式、多模块串联的生物偶联合成。四臂对称结构提供四个可同步脱保护的羧基位点,可实现高密度多价偶联,区别于线性单保护 PEG,单分子即可实现四位点同步活化,在多步有机合成中很大简化合成流程,规避羧基提前与氨基、酰肼发生非预期交联,官能团可控性强,储存稳定性高。

现有应用以化学合成中间体、生物偶联前体为主。其一,作为 4ARM-PEG-COOH 的前体原料,脱保护后得到四臂羧基 PEG,用于和氨基多肽、蛋白、小分子药物发生酰胺化偶联,构建多价生物缀合物;其二,分步合成多组分功能 PEG 探针,先在中性条件下完成其他臂的靶向配体、荧光染料接枝,后酸性脱保护释放羧基,实现不对称异官能四臂 PEG 的制备;其三,用于纳米载体、水凝胶体系的分步交联,先以稳定叔丁酯形式参与材料成型,后续按需脱保护暴露羧基,实现二次接枝、后功能化;其四,用于抗体药物偶联物 ADC、PROTAC 中间体的合成,作为柔性亲水连接子,提升疏水药物分子水溶性,降低分子聚集;也可用于多糖、透明质酸等天然高分子的接枝改性,调控凝胶降解行为与细胞黏附性能。

下一步应用方向,重点开发顺序响应型多级组装体系,利用叔丁酯酸性脱保护的 pH 响应特性,构建肿瘤微环境酸性触发的原位羧基活化体系,载体到达肿瘤区域后才暴露羧基,实现病灶原位偶联、原位凝胶化;发展不对称多官能四臂 PEG 库,以该叔丁酯前体为基础,开发单臂、双臂选择性脱保护技术,精准制备多组分一体化探针,同时集成靶向、荧光、载药位点;拓展到可降解智能水凝胶,将酸敏感脱保护结构整合进凝胶网络,实现 pH 梯度可控降解与药物分步释放;面向蛋白原位固定化,开发基于该材料的固相载体涂层,酸性条件可控释放固定蛋白;同时优化脱保护工艺,开发低酸残留的纯化方案,适配体内生物体系;还可以和酰肼、苯甲醛基团联用,构建 pH 响应酰腙键动态网络,用于长效局部给药、术后防粘连凝胶等创新生物材料研发。

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