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FITC-ZnDPA,FITC-锌二吡啶甲基胺
荧光素标记锌二吡啶甲胺;FITC labeled Zn-DPA
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-776989 | 100mg | |
| R-776989 | 200mg | |
| R-776989 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | FITC-ZnDPA,FITC-锌二吡啶甲基胺 |
|---|---|
| 别称 | 荧光素标记锌二吡啶甲胺;FITC labeled Zn-DPA |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 1215.87 |
| 分子式 | C56H48N10O12SZn2 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC-ZnDPA是基于ZnDPA(锌-二吡啶甲基胺)识别基团、FITC荧光团偶联的小分子荧光探针,是凋亡细胞、细菌、阴离子磷脂靶向探针。ZnDPA是经典识别模块:二吡啶甲基胺配体螯合Zn²⁺之后,可以高选择性、高亲和力结合带负电的磷脂酰丝氨酸(PS),PS在正常细胞膜内侧,细胞凋亡、坏死时外翻到膜外侧;同时ZnDPA也可以识别细菌表面带负电的脂多糖LPS,实现细菌标记。FITC荧光基团与ZnDPA共价相连,把靶向识别信号转化为可观测绿色荧光信号,分子为水溶性小分子,穿透性好,相比纳米颗粒更容易渗透组织,分子量小,非特异性吸附更低,是细胞凋亡、感染成像经典小分子探针。
荧光波长:激发488nm,发射520 nm,绿色荧光通道,适配488 nm激光共聚焦、荧光显微镜、流式细胞仪。
英文名:FITC-ZnDPA
分子式:C56H48N10O12SZn2
分子量:1215.87
荧光探针本身在游离状态有基础荧光,结合靶标之后荧光增强或者局部富集高亮,背景相对可控;缺点继承FITC特性,光稳定性一般,强光下易光漂白,pH敏感,偏酸性环境荧光强度下降。
核心应用:第一,凋亡细胞荧光染色,替代部分Annexin V,优势是不依赖钙离子,Annexin V染色需要Ca²⁺维持结合,而ZnDPA结合PS不需要钙离子,在含钙、无钙缓冲液都可以使用,适合钙扰动相关凋亡研究,可用于药物筛选、凋亡通路机制研究、流式凋亡检测、共聚焦凋亡成像。
第二,细菌标记与感染成像,革兰氏阳性、阴性菌表面LPS可以被ZnDPA识别,用于体外细菌染色、活体细菌感染荧光成像,追踪体内细菌分布、感染灶定位,区分活菌与坏死组织。
第三,坏死细胞、细胞碎片标记,坏死细胞膜破损,内层PS暴露,探针同样可以富集。第四,磷脂、磷酸化生物分子检测,ZnDPA对磷酸基团有亲和作用,用于磷酸蛋白、磷脂囊泡、脂质体的荧光标记。第五,组织切片凋亡、炎症染色,适合冰冻切片、石蜡切片的荧光示踪。
操作方法:
固体粉末一般-20℃避光密封保存,配制成DMSO母液分装避光,避免反复冻融。母液用PBS、Hepes缓冲液稀释到工作浓度,工作浓度需要根据细胞类型预实验优化;细胞活染:培养基稀释探针,37℃孵育5–15 min,PBS轻柔洗涤2次,直接成像;流式检测:细胞收集清洗后重悬于探针缓冲液,室温孵育后上机检测;组织活体成像:小动物静脉或者局部注射,等待富集时间后活体荧光成像。
注意:体系中高浓度磷酸根、EDTA、强螯合剂会竞争结合Zn²⁺,破坏识别基团,造成信号丢失;pH控制在7.0–7.8较良好;长时间激光成像降低激发功率。仅用于体外细胞、动物基础研究。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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