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甘露糖-NHS，Mannose-NHS
甘露糖-活性酯；甘露糖-N-羟基琥珀酰亚胺酯；Mannose-succinimidyl ester
上传时间：2026-10-29上传人：ruixizhang
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-445174 | 100mg | |
| R-445174 | 200mg | |
| R-445174 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | 甘露糖-NHS，Mannose-NHS |
|---|---|
| 别称 | 甘露糖-活性酯；甘露糖-N-羟基琥珀酰亚胺酯；Mannose-succinimidyl ester |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量：1k、 2k、3.4k、5k、10k等可选 |
| 分子式 | C₆H₁₀O₅-(C₂H₄O)ₙ-C₄H₄NO₄ |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Mannose-NHS是甘露糖预活化NHS酯衍生物，在甘露糖和连接臂末端直接带上NHS活性酯基团，属于已经活化好的糖配体。相比甘露糖-COOH，省去EDC/NHS现场活化步骤，操作更简便，在弱碱性环境（pH7.0–8.0）下可以直接和伯氨基发生酰胺化反应，快速将甘露糖共价固定在氨基化材料上。甘露糖结构保持完整，维持对CD206甘露糖受体的特异性识别能力，适合需要快速修饰、不方便现场活化羧基的实验场景。本产品仅用于科研实验，不可直接用于人体临床制剂。
产品应用
第一，快速修饰氨基化PEG、氨基磷脂、氨基PLGA、氨基微球、蛋白、抗体，一步制备甘露糖靶向载体；
第二，糖蛋白、多肽的糖基化标记，温和条件下对氨基位点引入甘露糖；
第三，免疫纳米疫苗构建，快速对抗原、佐剂载体进行甘露糖功能化，靶向DC和巨噬细胞；
第四，玻片、微流控芯片表面氨基修饰基底的糖功能化，制备甘露糖修饰传感界面；
第五，高通量糖阵列制备，快速点样固定甘露糖探针；
第六，对比NHS酯法与羧基活化法的标记效率，优化糖修饰工艺。
使用方法
-20℃干燥密封避光保存，防潮，NHS酯遇水*易水解失效。反应体系选用pH 7.2–8.0 PBS或者碳酸氢钠缓冲；配液尽量使用无氨、无伯胺的缓冲，现配现用；按照合适摩尔比加入氨基底物，室温避光反应30–120 min；反应结束超滤透析除去水解产物与游离甘露糖；竞争实验依旧使用游离甘露糖阻断受体结合。NHS酯水解速度随pH升高明显加快，避免pH＞8.5长时间反应。
注意事项
NHS活性酯遇水、遇胺快速水解，粉末不要提前配成水溶液长期存放；缓冲体系不能含有Tris、甘氨酸、叠氮化钠以外的伯胺杂质；反应温度不宜过高；修饰完成后建议尽快使用；甘露糖识别活性同样依赖完整糖环，避免强酸强碱；游离甘露糖会竞争性抑制靶向结合。废弃物按活化糖酯生化试剂处理，仅限科研使用。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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