产品说明

CY7-α-乳白蛋白是CY7近红外荧光染料共价标记α-乳白蛋白得到的荧光蛋白共轭物。α-乳白蛋白是天然乳源球状蛋白，广存在于牛乳与人乳中，氨基酸序列明确、水溶性优良，同时具备独特的生物活性，可参与乳糖合成，也是研究蛋白折叠、凋亡、肿瘤细胞选择性杀伤、肠道转运、过敏原模型的经典模式蛋白。CY7属于七甲川菁类近红外荧光染料，吸收波长约750 nm，发射波长约770 nm，处于近红外一区窗口；该波段远离生物组织自发荧光区域，组织穿透深度优于可见光荧光，光散射弱、背景荧光低，适合活体小动物荧光成像、深层组织示踪。

染料通过酰胺键或赖氨酸氨基定点偶联在α-乳白蛋白表面，经过纯化去除游离CY7染料，保留蛋白主体的空间构象与生物学活性，同时赋予蛋白近红外荧光示踪能力。成品一般为淡蓝绿色或者深绿色粉末，可溶于PBS、Tris等中性水相缓冲液，也可溶于少量DMSO助溶；荧光标记比可控，批间荧光摩尔比稳定。该产物解决了游离α-乳白蛋白无法直接光学示踪的痛点，可直观观测蛋白在细胞、组织、活体层面的分布、摄取与代谢行为。本产品仅限科研实验，禁止直接用于人体给药、临床诊断、食品添加剂。

产品应用
CY7-α-乳白蛋白主要面向蛋白转运、蛋白细胞作用、活体荧光示踪、食物过敏等方向研究。
第一，细胞摄取与胞内转运研究，在肿瘤细胞、肠道上皮细胞、巨噬细胞等体系中，利用近红外荧光追踪α-乳白蛋白的内吞途径、胞内定位，考察其入胞机制与亚细胞分布。
第二，小动物活体荧光成像，尾静脉、口服或者局部给药后，实时观测蛋白在体内的循环、组织富集、代谢清除规律，对比不同给药途径的体内行为。
第三，乳蛋白致敏、食物过敏模型构建与评价，作为荧光示踪致敏原，追踪致敏蛋白在肠道黏膜、淋巴结的转运与抗原提呈过程，用于抗过敏活性物质筛选。
第四，蛋白载体与递送系统评价，将该荧光蛋白作为模型货物，考察纳米载体、水凝胶、脂质体对蛋白的包载、缓释、胞内递送效果。
第五，蛋白-细胞膜相互作用、蛋白折叠稳定性研究，借助荧光信号监测蛋白在不同pH、温度、蛋白酶环境下的降解与构象变化。
第六，肠道黏膜吸收、口服蛋白制剂的跨上皮转运机制研究，近红外信号适合穿透肠壁组织，降低肠道自发荧光干扰。

使用方法
样品-20℃避光密封保存，取用前放置至室温再开盖，防止水汽造成蛋白受潮变性。优先使用无菌中性PBS（pH7.2–7.4）配制储备液，也可少量无水DMSO辅助溶解，母液浓度推荐0.5–2 mg/mL，轻柔颠倒混匀，禁止长时间超声。
体外细胞实验：用细胞培养基稀释至目标工作浓度，加入细胞共孵育；孵育结束后，PBS充分漂洗去除未结合蛋白，可直接使用共聚焦显微镜、流式细胞仪检测荧光信号，观察细胞摄取情况。 离体组织与活体成像：按照动物实验方案给药，在预设时间点使用小动物近红外成像系统采集荧光信号，定量分析ROI区域荧光强度，评估富集水平。 稳定性与酶解实验：配置在不同pH缓冲液、含蛋白酶体系中，定时取样检测荧光保留情况与电泳条带变化，判断蛋白降解速率。 剩余母液分装为小体积避光冻存管，避免反复冻融；长期放置建议避光-20℃保存。实验同步设置游离CY7染料、未标记α-乳白蛋白两组对照，排除染料本身干扰。

注意事项
CY7染料对强光、紫外、高温敏感，样品储存和所有实验操作全程避光；光照会造成光漂白，荧光信号不可逆下降。蛋白本身对温度、极端pH敏感，避免加热、强酸强碱环境，操作优先冰上或常温。
配制溶液尽量使用无菌缓冲液，蛋白共轭物很易滋生微生物，污染后会造成荧光异常、细胞实验假阳性。DMSO助溶比例不可过高，DMSO体积分数建议低于5%，高浓度有机溶剂会造成α-乳白蛋白变性聚集，荧光淬灭。
标记蛋白存在染料摩尔比上限，过高标记度会改变蛋白电荷与构象，降低原有生物活性，正式实验前建议预实验确认活性保留情况。 CY7荧光信号会受血清、组织中血红蛋白、脂质的轻微淬灭干扰，活体成像时注意设置空白动物校正背景荧光。 该蛋白属于乳源蛋白，具备致敏潜能，操作时佩戴手套口罩，避免皮肤、呼吸道直接接触。废弃样品按照生物蛋白类生化废弃物灭活处理。本试剂仅科研示踪使用，不可用于人体、食品、临床制剂。