PLGA‑PEG‑KTLLPTP,KTLLPTP肽‑聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸共聚物 横幅背景

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共聚物定制

PLGA‑PEG‑KTLLPTP,KTLLPTP肽‑聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸共聚物

KTLLPTP-PEG-PLGA;PLGA‑聚乙二醇‑KTLLPTP肽

上传时间:2026-10-27上传人:mykj2013

货号:R-968851
性状:固体粉末
产品分类:共聚物定制
产品类型:定制产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-968851 100mg
R-968851 250mg
R-968851 500mg
R-968851 1g

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号)(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称PLGA‑PEG‑KTLLPTP,KTLLPTP肽‑聚乙二醇‑聚乳酸羟基乙酸共聚物
别称KTLLPTP-PEG-PLGA;PLGA‑聚乙二醇‑KTLLPTP肽
性状固体粉末
分子量PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等可选
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

KTLLPTP-PEG-PLGA为KTLLPTP靶向多肽修饰的两亲嵌段高分子。疏水段PLGA,亲水段PEG,水相中自组装形成纳米粒或胶束;KTLLPTP是肿瘤血管靶向多肽,特异性结合肿瘤血管内皮表面靶点,实现肿瘤血管靶向富集;PLGA可生物降解,PEG链减少蛋白吸附、延长体内循环。该聚合物适合靶向肿瘤血管的纳米给药系统,通过靶向血管内皮切断肿瘤营养供应,协同化疗、抗血管生成治疗。本产品仅用于科研。

产品应用
第一,KTLLPTP靶向纳米粒制备,包载化疗药、抗血管药物、光敏剂,实现肿瘤血管靶向递送。
第二,体外血管内皮细胞靶向摄取、管形成抑制实验,验证多肽对肿瘤血管内皮的特异性结合。
第三,三维肿瘤球、类器官渗透实验,评价载体向肿瘤血管区域富集能力。
第四,荷瘤小动物活体成像与药效评价,评估抗血管、抑瘤效果。
第五,游离KTLLPTP多肽竞争阻断实验,验证靶向特异性。
第六,和响应型高分子复配,构建血管靶向+微环境刺激响应一体化纳米载体。

使用方法
样品-20℃干燥避光保存。纳米粒常用乳化溶剂挥发法、透析法制备,聚合物与疏水药物共溶于有机溶剂,水相乳化后除去溶剂。 靶向验证:选用对应高表达靶点的血管内皮细胞,提前加入过量游离KTLLPTP多肽做竞争对照;阴性对照采用无多肽的PEG-PLGA。 体内实验可结合荧光探针共包载,追踪纳米粒在肿瘤血管区域富集。纳米粒分散液4℃短期存放,PLGA长期水相放置会缓慢水解。

注意事项
多肽易被血清蛋白酶降解,体内循环过程中存在多肽酶解风险。靶向效果依赖靶点蛋白表达,正常血管靶点表达低,特异性主要体现在肿瘤新生血管。PLGA纳米粒避免高盐、极端pH环境,防止团聚与提前降解。高温会造成多肽失活与高分子链断裂。废弃物按高分子生化试剂处理,仅限科研使用。

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选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

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四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

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