PDLLA-PEG-Mal，聚 D,L-丙交酯-b-聚乙二醇-马来酰亚胺；聚 DL 乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺

Poly(D,L-lactide)-b-poly(ethylene glycol)-maleimide，PDLLA-PEG-MALEIMIDE

上传时间：2026-10-29上传人：ruixizhang

货号：R-988333

性状：固体粉末

产品分类：共聚物定制

产品类型：定制产品

保质期：一年

供货商：西安瑞禧生物

脂质体肿瘤靶向嵌段共聚物脂质抗体


货号	规格	价格
R-988333	100mg
R-988333	200mg
R-988333	500mg

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本产品仅供科学研究使用，不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081（微信同号）（微信同号），或联系邮箱 sales@ruixitech.com。

产品名称	PDLLA-PEG-Mal，聚 D,L-丙交酯-b-聚乙二醇-马来酰亚胺；聚 DL 乳酸-聚乙二醇-马来酰亚胺
别称	Poly(D,L-lactide)-b-poly(ethylene glycol)-maleimide，PDLLA-PEG-MALEIMIDE
性状	固体粉末
分子量	PDLLA：1k/2k/5k/10k；PEG：1k/2k/3k/5k
分子式	(C3H4O2)n-b-(C2H4O)m-C4H3NO2
溶解性	溶于DMSO等有机溶剂
储存	-20℃
保质期	一年
运输条件	低温运输
供货商	西安瑞禧生物

产品说明

PDLLA-PEG-Mal是两亲性嵌段共聚物，疏水段为聚D,L-丙交酯（PDLLA，无定形聚DL乳酸），亲水段为PEG，末端修饰马来酰亚胺（Mal）活性基团。PDLLA可自组装形成纳米胶束、纳米粒，生物可降解、生物相容性良好；PEG链降低蛋白吸附，提升胶体稳定性，延长体内循环；马来酰亚胺可在pH 6.5–7.5条件下特异性与巯基（-SH）发生迈克尔加成反应，定点偶联巯基化多肽、抗体、蛋白、巯基荧光染料等生物分子。区别于PLLA（结晶型聚乳酸），PDLLA为无定形结构，降解速度更快，更适合中短期药物递送体系。本产品仅用于科研实验，不可直接用于人体临床制剂。

产品应用
第一，可定制靶向纳米胶束/纳米粒构建，偶联巯基修饰靶向肽、抗体，制备主动靶向载药纳米载体。
第二，pH、还原响应共组装递送系统，与其他刺激响应高分子复配，包载化疗药、光敏剂、siRNA。
第三，荧光示踪纳米探针制备，偶联巯基荧光染料，实现纳米载体可视化示踪。
第四，细胞、活体靶向成像与药效评价，用于肿瘤靶向递送研究。
第五，药物释放与载体降解行为研究，对比PDLLA与PLLA基质降解差异。
第六，脂质体、纳米粒表面后修饰，对已成型纳米载体进行巯基配体接枝。

使用方法
样品-20℃干燥避光密封保存，防潮，Mal基团遇水、高pH易水解失活。纳米粒/胶束常用薄膜水化法、透析法制备；可先组装空白纳米粒再进行Mal偶联，也可先偶联巯基底物再组装。
偶联体系选用无硫醇缓冲液（不含DTT、TCEP），控制pH 7.0左右，避光室温反应1–4 h；反应后通过透析、超滤纯化除去游离小分子。
体外释药实验可在不同pH缓冲液中进行，PDLLA在酸性环境降解加速；设置无Mal的PDLLA-PEG空白共聚物作为阴性对照。组装好的胶束4℃短期避光存放，不宜久放。

注意事项
马来酰亚胺对巯基还原剂敏感，体系严禁加入DTT、TCEP、β-巯基乙醇；pH＞8.0时Mal快速水解失活。PDLLA水相中长期存放缓慢水解，纳米分散液建议现制现用。高分子材料避免高温处理，防止链段断裂。偶联前确认底物仅含游离巯基，避免其他亲核基团干扰反应。废弃物按高分子生化废弃物处理，仅限科研使用。