PLA-SS-PEG-NH2,聚乳酸-双硫键-聚乙二醇-胺 横幅背景

PRODUCT DETAILS

响应型材料

PLA-SS-PEG-NH2,聚乳酸-双硫键-聚乙二醇-胺

Poly(D,L-lactide)-disulfide linkage-poly(ethylene glycol)-Amine

上传时间:2026-10-15上传人:mykj2013

货号:R-526111
性状:固体粉末
产品分类:响应型材料
产品类型:热门产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-526111 100mg
R-526111 200mg
R-526111 500mg

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称PLA-SS-PEG-NH2,聚乳酸-双硫键-聚乙二醇-胺
别称Poly(D,L-lactide)-disulfide linkage-poly(ethylene glycol)-Amine
性状固体粉末
分子量N/A
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

PLA-SS-PEG-NH2 是一款还原敏感型两亲嵌段共聚物,由疏水聚乳酸段、二硫键(SS)连接臂、亲水聚乙二醇链和末端伯氨基共同构成,PEG、PLA 分子量均可按需定制,是还原响应聚合物胶束载体很氨基功能化原料之一,仅用于科研纳米递送体系开发,不可直接用于临床给药。

该分子和普通无响应 PLA-PEG-NH2 很大区别在于 PLA 与 PEG 之间嵌入可断裂二硫键,二硫键在血液正常低 GSH 环境下稳定,当载体进入肿瘤细胞、炎症细胞内部,胞内高浓度谷胱甘肽会触发二硫键断裂,实现 PEG 壳层脱落,解决传统 PEG 载体存在的 PEG 遮蔽效应,避免 PEG 链阻碍细胞摄取、内涵体逃逸效率低等痛点。疏水 PLA 链段可以在水相中自组装形成胶束内核,包裹疏水化疗药物、荧光探针、小分子抑制剂;PEG 亲水外壳提供水化保护层,降低蛋白吸附,减少网状内皮系统清除,延长纳米胶束体内循环时间;末端伯氨基是共价修饰位点,在弱碱性缓冲体系下,能够与羧基、NHS 活性酯发生酰胺化反应,接枝靶向多肽、抗体片段、适配体、荧光分子,实现载体靶向功能化。

该材料自组装形成的纳米胶束粒径可控,临界胶束浓度偏低,血清稳定性良好,在配方中可单独使用,也可以和其他 PLGA、PLA 类聚合物共组装调节释药行为。它的核心应用集中在肿瘤还原响应靶向给药系统构建,包载阿霉素、紫杉醇等疏水化疗药,用于实体瘤的靶向治疗研究;其次用于核酸共递送,可共载 siRNA 与小分子药物,实现化疗联合基因沉默;也适合构建细胞内可脱壳的荧光示踪胶束,偶联荧光基团后用于细胞摄取、胞内分布追踪;在炎症、纤维化模型中,可靶向巨噬细胞递送抗炎小分子,利用炎症部位氧化还原微环境实现定点释药。该材料的短板是二硫键对还原剂敏感,体系中不能混入 DTT、TCEP 等还原剂;氨基容易在酸性环境质子化,容易引发胶束聚集,偶联反应缓冲体系 pH 需要精准控制;二硫键在循环过程中存在很少量非特异性断裂风险,需要通过 PEG 分子量、PLA 链长优化平衡稳定性与响应性。

储存条件为-20℃密封干燥避光保存,避免受潮、氧化,开封后尽快使用,防止氨基钝化与二硫键提前断裂。

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