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氨基修饰上转换纳米颗粒 UCNPs-PEG-NH2（绿光）
Amino modified upconversion nanoparticles PEG-NH2 (Green light)
上传时间：2026-10-20上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-513044 | 5ml | |
| R-513044 | 10ml | |
| R-513044 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | 氨基修饰上转换纳米颗粒 UCNPs-PEG-NH2（绿光） |
|---|---|
| 别称 | Amino modified upconversion nanoparticles PEG-NH2 (Green light) |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
氨基修饰上转换纳米颗粒 UCNPs-PEG-NH2（绿光），内核为 Yb/Er 共掺杂 NaYF4上转换核壳纳米晶，表面接枝氨基封端的聚乙二醇链，是一款带伯氨基活性位点、发射绿色荧光的上转换纳米探针。
激发波长 980 nm 近红外激光，主发射峰约 540 nm 绿光，依托稀土离子的上转换发光机理，吸收近红外光子，转换发射可见光，具备大反斯托克斯位移的特点。
UCNPs 材料本身具备优秀的光化学稳定性，长时间激光照射下几乎不发生光漂白，荧光寿命长，发射峰锐利；近红外激发光生物组织穿透性更好，并且不会激发样品基质产生自发荧光，有效压低背景噪声，提升荧光检测灵敏度。颗粒表面的 PEG 亲水链，大幅提升水相分散能力，在纯水、PBS、细胞培养基中可长时间保持稳定分散，不易沉降团聚。PEG 的空间位阻效应，能够显著降低蛋白、生物大分子的非特异性吸附，减少非特异结合带来的假阳性信号，适合复杂生物体系标记。
PEG 末端的伯氨基（-NH2）为活性反应位点，可直接与 NHS 酯活化的羧基、醛基、环氧基团发生共价偶联，无需 EDC 活化步骤，操作流程更加简便。科研人员可将该颗粒与羧基修饰多肽、蛋白、靶向小分子进行偶联，制备靶向荧光探针。产品经过严格纯化，游离配体含量低，TEM 观测颗粒形貌均一，粒径可控，胶体品质稳定。储存条件为 2~8℃避光冷藏，禁止冷冻，冻融会破坏表面 PEG 修饰层，造成颗粒聚集。使用前温和超声；偶联反应推荐在中性至弱碱性缓冲液开展，酸性环境会让氨基质子化，降低偶联反应效率，反应完成后超滤或透析纯化。
该产品广应用于体外细胞荧光标记、免疫传感、生物分子检测、FRET 传感、微球编码等基础科研方向。使用中应当避免强氧化、强酸性体系，高盐环境长期放置会加速胶体沉降。本产品仅用于实验室体外基础研究，不可用于临床检测或体内治疗相关实验。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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