PEG包覆上转换纳米颗粒(紫外光)
聚乙二醇包裹上转换纳米颗粒,PEG 壳层上转换纳米粒子
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-343521 | 5ml | |
| R-343521 | 10ml | |
| R-343521 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | PEG包覆上转换纳米颗粒(紫外光) |
|---|---|
| 别称 | 聚乙二醇包裹上转换纳米颗粒,PEG 壳层上转换纳米粒子 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
PEG 包覆上转换纳米颗粒(紫外光),是纯聚乙二醇包覆、无末端活性官能团的上转换纳米颗粒,内核为 Yb/Tm 掺杂 NaYF4上转换纳米晶,表面包覆 PEG 亲水层,980 nm 近红外激发下发射紫外波段上转换荧光。
激发波长 980 nm 近红外光,发射 340–380 nm 紫外荧光,依托稀土上转换效应将近红外光子转换为紫外光子。
该产品表面仅为 PEG 亲水包覆层,PEG 链两端无羧基、氨基等可反应活性基团,不能直接进行共价偶联生物分子。PEG 亲水层赋予颗粒良好的水相分散能力,可稳定分散在纯水、PBS、细胞培养液等水相体系,PEG 水化层产生空间位阻效应,有效降低蛋白、生物大分子的非特异性吸附,减少背景干扰。内核 UCNPs 光学性能稳定,抗光漂白、荧光寿命长,近红外激发可消除样品自发荧光。
产品经过纯化,去除游离 PEG 配体,颗粒球形均一,胶体稳定性强。成品水相悬浮液,储存条件 2~8℃避光冷藏,禁止冷冻,冻融会破坏 PEG 包覆层,引发颗粒团聚。使用前温和超声;因为没有活性反应位点,该颗粒无法直接共价偶联多肽、蛋白,适合仅需要荧光示踪、不需要进一步化学偶联的实验。
适用科研方向:
体外细胞简单荧光示踪、荧光传感对照实验、光学防伪、光化学触发体系等基础研究。使用过程避免强酸强碱,破坏 PEG 包覆层会造成颗粒沉降。本产品仅用于实验室体外基础科研。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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