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共聚物定制

PLCL-PEG-PLCL,聚 (丙交酯-co-己内酯)- 聚乙二醇-聚 (丙交酯-co-己内酯)

PLA-PCL-PEG-PLA-PCL;PLCL-PEG-PLCL 三嵌段共聚物PMC

上传时间:2026-10-30上传人:mykj2013

货号:R-214475
性状:固体粉末
产品分类:共聚物定制
产品类型:定制产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-214475 100mg
R-214475 200mg
R-214475 500mg

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号)(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称PLCL-PEG-PLCL,聚 (丙交酯-co-己内酯)- 聚乙二醇-聚 (丙交酯-co-己内酯)
别称PLA-PCL-PEG-PLA-PCL;PLCL-PEG-PLCL 三嵌段共聚物PMC
性状固体粉末
分子量PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等常用分子量
分子式PLA单元:C3H4O2;PCL单元:C6H10O2;PEG:(C2H4O)n
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

PLCL-PEG-PLCL是ABA型三嵌段可降解共聚物,A段为聚(丙交酯-co-己内酯)无规共聚物PLCL,B中间段为聚乙二醇PEG。PLCL是丙交酯与ε-己内酯共聚得到的无定形可降解聚酯,兼具PLA的刚性与PCL的柔性,通过调整丙交酯/己内酯比例,灵活调节材料降解速率与力学性能;中间亲水PEG链段赋予整体两亲性。
本品白色固体粉末,可溶于二氯甲烷、氯仿、THF;水相中自组装形成胶束、纳米囊泡;PLCL链段的酯键可在生理环境下水解降解,产物为乳酸、己酸,生物相容性好;PEG链降低体内蛋白吸附,延长循环时间。分子两端PLCL为惰性聚酯结构,无NHS、氨基等活性基团,不能直接共价偶联生物分子。对比PDLLA,PLCL韧性更好,不容易脆裂,降解速度可调范围更大;对比PEG单封端材料,三嵌段结构组装的胶束稳定性更高。产品GPC、核磁质控,批次稳定,是组织工程、药物递送常用高分子基质,仅限科研使用。

产品应用
PLCL-PEG-PLCL很主要用于可降解纳米胶束、纳米囊泡载体构建。水相自组装,疏水PLCL作为内核包裹疏水性药物、荧光探针、量子点;亲水PEG朝外,降低清除,用于长效缓释给药体系。
其次用于温敏水凝胶制备。特定分子量、嵌段比例的PLCL-PEG-PLCL具备反向温敏特性:低温为可流动溶液,升温到生理温度附近发生溶胶-凝胶转变,原位形成水凝胶。适合原位注射凝胶,用于局部缓释、伤口敷料、组织填充。
同时用于静电纺丝纤维支架制备。静电纺丝得到连续可降解纤维膜,孔隙率高,适合细胞粘附、组织修复;也用于微球制备,乳化法制备载药微球。

使用方法
储存与溶解
-20℃密封干燥避光保存,防潮防高温,避免酯键提前水解;良溶剂优先二氯甲烷、THF。
温敏凝胶配制
低温条件下溶于PBS,充分溶解;检测溶胶-凝胶转变温度,调整浓度使用,注射到37℃环境原位成胶。
胶束/微球制备
胶束:溶剂置换法;微球:O/W乳化挥发法,包载疏水 cargo。
静电纺丝
配成合适浓度有机溶液,静电纺丝制备纤维膜,真空除去残留溶剂。

注意事项
无活性基团,无法直接共价偶联靶向分子;PLCL降解速率受LA/CL比例、pH影响;降解产物有机酸,厚块材料内部容易酸化;避免强碱性环境;温敏配方需要提前测定相变温度。

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脂质体数量浓度计算器
选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算
nm
个
(外表面积+内表面积)÷ 磷脂截面积 0.65 nm²;内径 = 直径 − 2×5 nm
个/mL

说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

细胞实验纳米药物用量计算器
mg/mL
通常为 0.001~1 mg/mL
wt%
通常为 1%~10%
μL
通常为 100~200 μL
个
mg
mL
mg/mL

说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。

摩尔计算器
g/mol
四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。

稀释计算器
四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。

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