产品说明

LNP@Ce6-PEG是将二氢卟吩e6（Ce6）光敏剂包载于PEG化脂质纳米粒中的光动力纳米载体，是光动力治疗（PDT）方向很基础、通用性很强的近红外光敏递送体系。

Ce6是第二代近红外光敏剂，吸收波长约660 nm，在对应波长光照激发下，可将能量传递给周围氧分子，生成单线态氧¹O2，单线态氧具备强氧化活性，氧化破坏细胞器、蛋白、脂质，诱导肿瘤细胞凋亡或坏死；游离Ce6水溶性差，静脉给药易聚集、皮肤光毒性明显、体内非特异性富集，限制使用。LNP基质由磷脂、胆固醇、PEG-脂质自组装而成，PEG链伸展在颗粒表面，构建亲水保护层，一方面提升Ce6水溶性，防止光敏剂分子聚集淬灭荧光与光动力活性；另一方面降低蛋白吸附，延长血液循环时间，减少正常组织非特异性摄取，缓解游离Ce6的皮肤光敏副作用。该载体不带靶向配体，属于被动靶向型光动力纳米粒，主要依靠肿瘤组织EPR效应富集。

结构与理化性质：

颗粒为球形脂质纳米结构，粒径一般50–120 nm，电位多呈弱负电；Ce6多分散在脂质双层疏水区域，PEG脂质分布于外壳，形成水化层。可调控指标：粒径、Ce6载药量、PEG脂质比例、脂质组分。Ce6分子容易发生浓度自淬灭，载药量存在很优区间，载量过高染料聚集，单线态氧产率反而下降；载量过低则光动力效应不足。Ce6对光照十分敏感，强光下光敏剂会光漂白，活性不可逆丢失。该体系在中性水溶液稳定性好，脂质双层缓慢水解，无长期蓄积；和游离Ce6对比，LNP包裹之后荧光保留更好，单线态氧产生效率更稳定。无靶向配体，对肿瘤细胞没有特异性受体识别，富集依赖实体瘤高通透性和滞留效应。

核心用途集中在光动力基础研究、制剂对照载体、多模态成像方向。
第一，体外光动力细胞杀伤实验，660 nm激光照射下，评价Ce6-LNP对肿瘤细胞的杀伤效果，检测胞内单线态氧水平、凋亡比例，作为各类靶向Ce6载体的空白对照样品。
第二，荷瘤动物体内光动力抑瘤实验，尾静脉注射后等待合适富集时间再光照，评估被动靶向介导的光动力抑瘤效果，观察皮肤、脏器光敏毒性，对比游离Ce6的优势。
第三，荧光成像示踪，Ce6自带近红外荧光，可用来活体荧光成像，追踪纳米粒在小鼠体内的生物分布、代谢行为。
第四，作为基础载体骨架，后续可以通过后修饰方式接枝靶向多肽、抗体、小分子配体，衍生各类靶向型Ce6 LNP。
第五，联合治疗对照组载体，和化疗、化学动力学、免疫制剂联用时，用来单独验证光动力模块的贡献。

使用要点：全程避光操作，配制、离心、孵育、储存都需要避光，避免Ce6提前光漂白。激光参数需要提前标定：波长固定660 nm，功率密度、照射时间梯度设置，光照组必须设置无光对照，区分颗粒本身暗毒性与光动力毒性。单线态氧检测常用SOSG探针，探针避光使用。分散液4℃避光短期保存，长期浓缩液-20℃避光密封，避免反复冻融导致Ce6泄漏。缓冲液推荐中性PBS，避免高浓度有机溶剂。

该产品仅用于光动力相关科研实验，不能直接用于临床光动力治疗。