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FITC-Dextran,异硫氰酸荧光素标记葡聚糖
Fluorescein Isothiocyanate-Dextran,荧光素标记右旋糖酐
上传时间:2026-09-26上传人:名远科技
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-244825 | 100mg | |
| R-244825 | 200mg | |
| R-244825 | 500mg |
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| 产品名称 | FITC-Dextran,异硫氰酸荧光素标记葡聚糖 |
|---|---|
| 别称 | Fluorescein Isothiocyanate-Dextran,荧光素标记右旋糖酐 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
中文名:异硫氰酸荧光素标记葡聚糖,荧光素标记右旋糖酐
英文名:Fluorescein Isothiocyanate-Dextran
简称:FITC-Dextran
描述:
FITC-Dextran 是科研领域非常水溶性荧光示踪高分子,由异硫氰酸荧光素(FITC)与葡聚糖骨架共价偶联制备而成,是生物屏障评估、药剂体外释放、示踪成像方向的标准工具试剂。葡聚糖骨架是以 D - 葡萄糖为结构单元,依靠 α-1,6 糖苷键连接形成的线性多糖,整体呈化学惰性,在生理环境下结构稳定,几乎不会和血浆蛋白、细胞膜蛋白产生强烈的非特异性吸附,不会轻易被细胞主动识别吞噬,这也是它适合作为被动示踪剂的核心原因。荧光基团 FITC 共价接枝在多糖链上,特征激发波长为 494 nm,发射波长 520 nm,发出明亮稳定的绿色荧光,适配荧光酶标仪、激光共聚焦显微镜、倒置荧光显微镜、活体成像系统等主流检测设备,检测体系搭建简单,信号便于定量采集。
该产品拥有丰富的分子量梯度规格,分子量跨度从几千道尔顿至数十万道尔顿不等,不同分子量的 FITC-Dextran 对应完全差异化的实验场景,科研人员可以依据屏障孔径、载体截留尺寸、研究对象的分子通透能力灵活选型。低分子量规格一般多用于体外细胞单层屏障模型,比如 Caco-2 肠道屏障、MDCK 上皮屏障、体外血脑屏障模型,用来检测紧密连接的完整性。当屏障受到炎症刺激、药物干预、缺氧损伤之后,细胞间隙打开,FITC-Dextran 跨屏障渗透量增加,通过检测接收池的荧光强度,就可以定量计算屏障的通透系数,直观评价屏障损伤或者药物对屏障的保护效果。中等及高分子量型号分子尺寸更大,不容易穿过完整的血管内皮,常被用于活体微循环观测、淋巴管示踪、肾脏肾小球滤过功能评估、组织间隙扩散行为研究,在小动物尾静脉给药后,借助荧光成像实时观察血管渗漏,广泛应用于脓毒症、缺血再灌注损伤、肿瘤 EPR 效应等相关机制探究。
在纳米递送制剂开发中,FITC-Dextran 是非常常用的水溶性模型大分子,用来替代昂贵的活性蛋白、核酸药物开展配方初筛。科研人员利用它评估 PLGA 微球、水凝胶、脂质体、介孔纳米载体、多孔支架材料的包封效率以及体外释放曲线。因为其水溶性、分子扩散特性和很多亲水大分子治疗物接近,能够快速对比不同配方、不同制备工艺对大分子载荷的缓释调控能力,大幅降低前期配方筛选的成本,缩短研发周期。同时它也可以用于细胞胞吞、液相内吞通路、胞内囊泡转运等细胞生物学实验,追踪水溶性大分子进入细胞之后的转运、分选与滞留过程,区分胞吞途径。
FITC-Dextran 溶解性能良好,能够直接溶于纯水、PBS、HEPES 等中性缓冲溶液,不需要有机溶剂助溶,对大部分细胞体系友好。但 FITC 荧光基团对光照敏感,长时间强光照射会发生不可逆荧光淬灭,所以干粉、母液以及稀释后的工作液全程都需要避光操作与保存。固体粉末建议密封、-20℃干燥避光储存;配制好的工作液短期可以 4℃避光存放,长期存放会出现荧光衰减、少量游离染料析出的问题,因此优先现配现用。体系内应尽量避免高浓度还原剂、强碱性环境,防止荧光基团脱落失效。该试剂仅用于科研实验,不能用于临床诊断或者人体给药,是药理学、神经生物学、药剂学 CDMO 研发平台中屏障模型、缓释载体开发的常备荧光耗材。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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