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NHS活性酯修饰蓝光InP/ZnS量子点，NHS-InP/ZnS QDs
InP/ZnS QDs-NHS；NHS ester-InP/ZnS QDs；活性酯修饰磷化铟 / 硫化锌蓝光量子点
上传时间：2026-10-27上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-885029 | 5ml | |
| R-885029 | 10ml | |
| R-885029 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | NHS活性酯修饰蓝光InP/ZnS量子点，NHS-InP/ZnS QDs |
|---|---|
| 别称 | InP/ZnS QDs-NHS；NHS ester-InP/ZnS QDs；活性酯修饰磷化铟 / 硫化锌蓝光量子点 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒尺寸可定制，载体材质可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制，荧光，载药种类可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
NHS-InP/ZnS QDs是NHS活性酯修饰的核壳型磷化铟/硫化锌蓝光量子点。InP/ZnS是低毒III-V族量子点，无镉无铅，相比传统Cd系、Pb系量子点生物安全性优势突出；InP为发光核，外层ZnS壳层钝化表面缺陷，大幅提升荧光量子产率、稳定性，抑制核离子泄露；调控核尺寸实现蓝光发射。表面配体带有NHS活性酯基团（N-羟基琥珀酰亚胺酯），在弱碱性条件下可特异性和伯氨基发生酰胺化反应，一步共价偶联抗体、多肽、氨基修饰核酸、氨基纳米材料。
本品为蓝白色胶体或干粉，水溶性良好。NHS活性酯反应速度快，标记效率高；但遇水容易水解，水溶液半衰期有限。无镉的特性让它更适合细胞、活体相关生物实验，重金属毒性风险远低于CdTe、PbS量子点；蓝光通道兼容性强，适合多色成像组合。产品经过荧光光谱、TEM、水合粒径表征，发光半峰宽窄，批次可控，是低毒蓝光荧光标记的优选材料，仅限科研使用。
产品应用
NHS-InP/ZnS QDs主要用于低毒型生物探针构建。利用NHS酯和抗体、多肽偶联，制备蓝光靶向荧光探针，用于免疫荧光、细胞表面标志物染色，搭配绿光、红光探针实现多色共定位成像。低毒优势适合长时间活细胞动态成像，减少重金属对细胞生理状态的干扰。
其次用于体外免疫检测、生物传感开发。标记识别蛋白，构建荧光免疫检测体系；也用于核酸探针标记，检测靶标DNA/RNA。
同时用于生物正交标记体系、微球编码。NHS-InP/ZnS QDs可共价修饰氨基微球，制备荧光编码微球，用于悬浮芯片多重检测；也用于聚合物、水凝胶材料表面功能化，引入蓝光发光信号。
使用方法
1.储存与分散
干粉：-20℃避光干燥密封保存；胶体：4℃避光冷藏。NHS酯很易受潮水解，干粉一定要防潮。母液优先无水DMSO配制，现配现用。
2.偶联标记流程
氨基底物溶于pH7.5–8.5碳酸氢钠缓冲液；NHS-InP/ZnS QDs缓慢加入，室温避光反应1–3 h；加入甘氨酸淬灭剩余活性酯；超滤/超速离心纯化。先偶联，再用于细胞实验，不要直接用NHS活性酯原液孵育细胞。
3.细胞成像
纯化后的标记探针稀释孵育细胞，洗涤后采集蓝光荧光信号。
注意事项
NHS酯水相快速水解，减少水相停留时间；体系pH严格控制；虽然无镉铅，高浓度依然存在纳米材料本身细胞毒性；做好游离量子点对照；蓝光容易受到细胞自发荧光干扰，实验设置空白对照。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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