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LNP@ICG,吲哚菁绿荧光标记脂质纳米粒
ICG-LNP;ICG近红外荧光标记脂质纳米粒
上传时间:2026-10-30上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-887960 | 5ml | |
| R-887960 | 10ml | |
| R-887960 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | LNP@ICG,吲哚菁绿荧光标记脂质纳米粒 |
|---|---|
| 别称 | ICG-LNP;ICG近红外荧光标记脂质纳米粒 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒的粒径,尺寸可定制 |
| 分子式 | 包封的分子可定制 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
LNP@ICG是以脂质纳米粒为载体、内部包载吲哚菁绿ICG的近红外荧光LNP体系。ICG是经典近红外荧光染料,吸收与发射落在近红外一区窗口,组织背景荧光干扰低;但游离ICG水溶性有限、易聚集淬灭、体内循环时间短,封装进入LNP脂质双层或内核之后,染料分子被脂质环境隔离,有效缓解聚集淬灭,提升荧光稳定性。LNP骨架由可电离脂质、辅助磷脂、胆固醇、DSPE-PEG脂质构成,粒径可控、分散性好,是近红外光学示踪非常成熟的载体模型。产品仅限科研成像、载体示踪研究使用。
主要应用
第一,体外细胞荧光示踪实验。利用ICG近红外荧光信号,在共聚焦激光扫描显微镜、近红外成像仪下追踪LNP的细胞内化、胞内转运、溶酶体逃逸、胞内降解全过程,评估不同处方LNP的细胞摄取效率。
第二,LNP载体分布的体外成像表征。用于三维细胞球、类器官、组织切片孵育成像,观察纳米粒在致密三维模型中的渗透扩散能力,对比不同表面修饰LNP的渗透差异。
第三,LNP处方与工艺筛选标记样品。作为示踪探针,快速评估不同脂质配比、PEG脂质比例、粒径、电位对LNP胶体稳定性、血清稳定性的影响,高通量筛选稳定LNP配方。
第四,靶向修饰LNP对照原料。和叶酸、半乳糖、透明质酸靶向LNP形成对照,区分靶向基团介导的特异性摄取和非特异性细胞吞噬。
第五,多模态探针构建基础单元。可搭配磁性组分、造影组分共包封,构建荧光复合探针,用于同步光学成像与其他模态检测。
下一步衍生用途
LNP@ICG是荧光LNP基础母样,拓展方向丰富。可以掺入靶向DSPE-PEG衍生物,合成各类靶向LNP@ICG;可与核酸、小分子模型物质共包载,实现“功能客体+ICG示踪”一体化,一边递送客体、一边追踪载体位置;也可以在脂质膜上引入点击化学活性脂质(DSPE-PEG-N3、DSPE-PEG-MAL),后续表面偶联多肽、多糖配体;还可复合水凝胶、多孔支架,研究凝胶基质内部LNP的缓释扩散行为。也可以和其他可见光荧光LNP(LNP@FITC、LNP@Cy5.5)搭配,构建多色荧光共定位体系。
使用指南
溶液稀释
原液4℃避光保存,稀释使用无菌水或者5%蔗糖缓冲液;ICG很易光淬灭,所有操作全程避光,离心管、培养板避光包裹铝箔。
孵育条件
细胞成像实验,控制孵育浓度,染料浓度过高会出现荧光自淬灭;设置游离ICG对照组,区分游离染料信号与LNP载体信号。
避免强刺激
禁止超声、剧烈涡旋,脂质膜破损后ICG释放聚集,荧光快速下降;避免使用含强去污剂的溶液,去污剂会溶解脂质膜。
成像参数设置
ICG激发波长780 nm左右、发射800–840 nm区间,提前调试仪器参数,降低背景干扰。
纯化
新制备样品采用超滤离心去除游离ICG,游离染料会严重干扰成像结果。
储存与安全提示
4℃避光密封冷藏,严禁冻存;避光为
第一要点,光照会快速造成ICG荧光衰减。操作时避免染料溶液沾染皮肤;废液按照荧光染料废液规范
收集处理。
配套相关试剂:DSPE-PEG-N3、DSPE-PEG-FA、ICG、LNP@Cy5.5、LNP@FITC
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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