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ICG-Lactobionic Acid Calcium,近红外荧光标记乳糖酸钙
ICG-Calcium Lactobionate;吲哚菁绿标记乳糖酸钙
上传时间:2026-10-27上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-699298 | 5ml | |
| R-699298 | 10ml | |
| R-699298 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | ICG-Lactobionic Acid Calcium,近红外荧光标记乳糖酸钙 |
|---|---|
| 别称 | ICG-Calcium Lactobionate;吲哚菁绿标记乳糖酸钙 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒尺寸可定制,载体材质可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制,荧光,载药种类可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
ICG-Lactobionic Acid Calcium是吲哚菁绿ICG标记乳糖酸钙的近红外荧光探针。乳糖酸钙由乳糖酸与钙离子形成,乳糖酸自带半乳糖基团,是ASGPR受体靶向配体,能够特异性识别肝细胞表面去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR),是肝脏靶向修饰很常用的功能分子;ICG吲哚菁绿是临床成熟的近红外一区荧光染料,激发波长约780 nm,发射波长约800 nm,近红外信号穿透深度高,生物组织自发荧光很低,生物相容性好,体内代谢安全性高。该探针将ICG与乳糖酸钙共价结合,同时整合三大功能单元:乳糖酸的半乳糖靶向基团、钙离子、ICG近红外荧光报告基团;乳糖酸钙结构稳定,钙离子不容易解离,半乳糖基团完整保留,保证靶向识别ASGPR受体的能力。
本品外观为暗绿色固体粉末,可溶于水、DMSO。乳糖酸钙赋予分子优良水溶性,无需助溶剂即可配制水相工作液;区别于游离ICG,ICG容易非特异性富集,而ICG-Lactobionic Acid Calcium依靠乳糖酸实现肝细胞主动靶向,荧光信号可以精准指示肝脏靶向富集;ICG近红外荧光适合活体小动物成像,适合深层组织信号采集。产品标记工艺可控,避免ICG聚集淬灭,荧光信号稳定,广用于肝脏靶向载体、肝靶向药物、肝疾病成像的科研开发,仅限科研使用,不直接用于人体。
产品应用
ICG-Lactobionic Acid Calcium首要应用是肝脏靶向示踪与活体近红外成像。乳糖酸靶向ASGPR受体,静脉给药后探针优先富集于肝脏肝细胞,利用活体近红外成像系统实时追踪探针在小鼠肝脏的富集、代谢清除过程,评价乳糖酸配体的肝脏靶向效率;也用于肝损伤、肝纤维化模型的成像研究,对比病理状态下肝细胞ASGPR表达变化带来的探针摄取差异。
其次用于纳米载体靶向修饰验证。ICG-Lactobionic Acid Calcium可以作为模型靶向配体,接枝或者共组装到脂质体、纳米粒表面,制备肝靶向纳米制剂;ICG荧光作为示踪信号,体外验证肝细胞对靶向纳米颗粒的摄取,体内对比有无乳糖酸配体组在肝脏、脾脏的分布差异,量化靶向提升效果。
同时该探针用于肝细胞体外靶向摄取实验。和原代肝细胞、HepG2细胞共孵育,HepG2高表达ASGPR受体,共聚焦显微镜观察探针进入细胞的过程,通过流式定量细胞摄取效率;可加入游离半乳糖进行竞争抑制实验,验证摄取是ASGPR受体介导的特异性结合。另外,ICG本身具备光热效应,ICG-Lactobionic Acid Calcium也可用于肝靶向光热治疗前体的初步探索,构建成像引导的光热诊疗一体化探针。
使用方法
储存与母液配制
产品-20℃避光密封保存,ICG很易受光照破坏,所有操作严格避光;分装保存,减少反复冻融。母液优先超纯水配制,避光冷藏;ICG水溶液稳定性有限,母液建议3–7天内用完,避免长时间存放导致荧光淬灭。
细胞摄取实验
工作浓度一般2–20 μM,加入HepG2、原代肝细胞培养基共孵育;设置游离半乳糖竞争对照组;孵育结束PBS清洗细胞,活细胞共聚焦成像或者收集细胞做流式检测近红外荧光信号。
小动物活体成像
根据动物体重尾静脉给药,在预设时间点麻醉小鼠,放置近红外活体成像仪采集信号;成像结束后解剖取脏器,进行离体器官荧光成像,分析各器官荧光分布。
注意事项
全程避光;ICG浓度过高易发生分子聚集、荧光淬灭;游离半乳糖竞争实验是验证靶向特异性的关键对照;避免长时间紫外强光照射;探针现配现用;该探针近红外通道设备要求高,提前确认成像设备支持ICG通道检测。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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