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Heparin-RB,罗丹明B修饰肝素,荧光标记红色荧光多糖探针
RB-Heparin;罗丹明B-肝素
上传时间:2026-10-28上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-554811 | 100mg | |
| R-554811 | 200mg | |
| R-554811 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | Heparin-RB,罗丹明B修饰肝素,荧光标记红色荧光多糖探针 |
|---|---|
| 别称 | RB-Heparin;罗丹明B-肝素 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 肝素分子量可定制 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Heparin-RB,罗丹明B修饰肝素,是罗丹明B(RB)共价标记肝素的红色荧光多糖探针,属于长波长荧光标记肝素衍生物,和FITC绿色荧光肝素形成互补搭配方案。罗丹明B的激发波长约546 nm,发射波长约570–610 nm,荧光处于橙红波段,光稳定性显著优于FITC,抗光漂白能力更强,背景自发荧光更低,在组织成像、厚样品观测中优势突出,不容易被细胞基质的绿色自发荧光干扰,非常适合多色荧光共定位实验。
在合成过程中控制染料接枝取代度,平衡荧光亮度与肝素生物活性,低取代版本能够很好保留肝素的硫酸化多糖结构、负电荷、生长因子结合、蛋白识别等天然功能,不会因为染料修饰完全丧失肝素的生物学特性。产品外观多为粉红色冻干粉末,可溶于纯水、生理盐水、PBS缓冲液;取代度、分子量支持定制,常规纯度≥95%,包装规格1mg、5mg、10mg。储存条件为-20℃避光干燥密封保存,相比FITC标记肝素,罗丹明B对光照耐受度更高,但长期强光照射依然会缓慢淬灭。本产品仅作为科研荧光探针,禁止临床使用、人体注射。
主要应用
Heparin-RB作为红色荧光示踪肝素,是多通道荧光成像体系里的核心多糖探针,很典型的应用场景是和FITC、DAPI、Cy系列探针联合共定位,同步观测肝素与蛋白、纳米载体、细胞骨架、细胞核之间的空间分布关系,适合共聚焦显微镜、双光子成像、流式检测等平台。在细胞生物学研究中,用于追踪肝素在细胞膜表面的结合、细胞内化、胞内囊泡转运过程,研究肝素介导的信号通路、抗炎效应、细胞趋化调控,巨噬细胞、血管内皮细胞、肿瘤细胞相关研究使用广。
在生物材料领域,Heparin-RB用于肝素功能支架、涂层、水凝胶的可视化表征。借助红色荧光信号,可以直观定量肝素在材料表面、三维支架内部的分布、渗透、缓释行为,对比不同交联方式、基材对肝素固定效率、释放动力学的影响,评估改性植入材料的血液相容性,筛选适合血管组织工程、创面修复的肝素化材料配方。
在药物递送体系研究中,常用来标记肝素修饰的脂质体、聚合物纳米粒、微凝胶,追踪纳米载体在体外模拟循环、组织切片中的富集行为;也用于肝素与凝血因子、趋化因子、生长因子相互作用的荧光结合实验,定量分析结合常数。由于长波长荧光穿透能力更强,相比FITC,Heparin-RB更适合稍厚的组织切片成像,在组织水平研究肝素在血管、创面局部的分布。
使用者指南
溶解与母液制备
全程弱光操作,粉末快速称量,用中性PBS或者超纯水溶解,轻柔吹打混匀,无需强超声,防止多糖链断裂、染料脱落。母液现配现用,4℃避光保存不超过48小时,分装成小体积,规避反复冻融。罗丹明B染料在部分有机溶剂中溶解度高,但肝素多糖仅适合水相缓冲体系,不要直接加入高浓度有机溶剂,避免肝素析出沉淀。
孵育、成像与对照设置
细胞孵育实验结束后,多次洗涤去除游离未结合Heparin-RB,降低非特异性静电吸附带来的背景;带正电基材、阳离子聚合物体系静电吸附现象明显,实验必须设置阴性对照,区分特异性生物结合与电荷吸附。成像时可搭配抗淬灭封片剂进一步提升信号采集时长;罗丹明B光稳定性更好,允许适度延长扫描时间,适合采集厚层三维Z-stack图像。做多色标记时,提前校准荧光通道,避免光谱串色,RB通道和FITC通道串扰风险低,是经典组合。
储存、安全与使用限制
固体长期保存-20℃避光密封,铝箔避光包装;避免长期暴露在强光下。罗丹明B本身有一定细胞毒性,高浓度孵育会影响细胞活性,实验前务必做浓度梯度筛选,在满足成像信号的前提下使用很低有效工作浓度。产品仅用于体外细胞、材料、切片示踪,不推荐直接活体注射;所有动物、细胞实验遵守伦理要求。操作佩戴手套护目镜,染料废液单独收集处理,不可随意倾倒。不可用于人体诊断、治疗。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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