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FITC-BSA,异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白
荧光素标记BSA,Fluorescein Isothiocyanate-Bovine Serum Albumin
上传时间:2026-10-10上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-560072 | 100mg | |
| R-560072 | 200mg | |
| R-560072 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | FITC-BSA,异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白 |
|---|---|
| 别称 | 荧光素标记BSA,Fluorescein Isothiocyanate-Bovine Serum Albumin |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
中文名:异硫氰酸荧光素标记牛血清白蛋白,
英文名:FITC-BSA,Fluorescein Isothiocyanate-Bovine Serum Albumin
激发波长约:494 nm,发射波长:520 nm
描述:
FITC-BSA 是生化与药剂研发领域广泛使用的荧光标记蛋白示踪试剂,由异硫氰酸荧光素(FITC)与牛血清白蛋白(BSA)通过共价偶联制备而成。BSA 是来源于牛血清的单体球状蛋白,分子量约 66.5 kDa,分子表面带有大量赖氨酸伯氨基,可在弱碱性条件下和 FITC 的异硫氰酸基团稳定结合,再经透析、凝胶过滤去除游离未反应荧光染料,得到纯度均一的荧光共轭物。FITC 作为报告荧光基团,特征激发波长约 494 nm,发射波长 520 nm,呈现明亮的绿色荧光,适配荧光显微镜、共聚焦显微镜、酶标仪、流式细胞仪等绝大多数常规荧光检测设备,检测便捷,信号灵敏度高。
BSA 本身理化性质稳定,水溶性优异,生物相容性好,毒性低,在生理缓冲体系中不易发生变性聚集,是科研中模型蛋白。经过 FITC 标记之后,既保留了 BSA 原有的蛋白理化特性,同时赋予可视化荧光信号,能够直接追踪蛋白分子在体外体系、细胞或者动物体内的迁移、摄取、转运与分布行为。产品可根据实验需求控制 FITC 取代度,标记比率过高容易造成蛋白构象改变、荧光自淬灭,标记过低则信号偏弱,合适的取代度是保障实验重复性的关键,市面上常规产品会提供稳定的标记比区间,满足不同方向实验筛选。
在细胞生物学与屏障研究方向,FITC-BSA 是大分子蛋白示踪的核心原料,经常用于上皮屏障、血管内皮屏障、血脑屏障通透性检测。当屏障结构受到炎症因子、药物、缺氧等因素损伤,屏障间隙变大,FITC-BSA 跨屏障转运量上升,通过定量检测透过体系的荧光强度,即可评价屏障完整性与损伤程度。同时大量用于细胞胞吞、蛋白摄取、跨细胞转运实验,借助共聚焦显微镜直观观察蛋白进入细胞、在胞内囊泡中的分布,研究蛋白转运通路、胞内滞留与降解规律,也可用于蛋白与细胞膜受体之间的结合、分子识别机制研究。
在纳米药物递送研发领域,FITC-BSA 常作为模型蛋白药物,用来评价各类载体的包载、释放以及胞内递送效果。蛋白类药物稳定性差、成本高昂,直接使用活性蛋白开展大量配方筛选成本很高,而 FITC-BSA 性质稳定、检测简单,适合快速评估水凝胶、脂质体、PLGA 微球、纳米胶囊对大分子蛋白的包封能力、体外缓释曲线,对比不同载体的蛋白递送效率,筛选配方。也可以在动物活体实验中用于微循环渗漏、组织间隙扩散、血管通透性成像观测,为肿瘤 EPR 效应、炎症血管渗漏研究提供示踪依据。除此之外,该试剂也可作为免疫荧光、ELISA、流式检测的对照抗原,用于免疫实验体系的条件摸索与阴性、阳性对照设置。
FITC-BSA 可直接溶于 PBS、HEPES 等中性生理缓冲液,溶解速度快,配制操作简单。
但荧光基团对光照敏感,强光长时间照射会发生不可逆淬灭,因此粉末以及配制后的工作液都需要严格避光处理。干粉长期储存建议 - 20℃密封避光保存,避免反复冻融,反复冻融容易造成蛋白变性沉淀、荧光基团脱落;短期使用的工作液可 4℃避光放置,优先现配现用,不建议长期留存。配制缓冲液尽量避免使用高浓度强还原剂,防止破坏荧光结构。该产品仅限科研实验使用,不可直接用于人体,广泛供应细胞生物学实验室、药剂 CDMO 平台、屏障模型与蛋白递送研发项目,是大分子示踪、蛋白载体开发中常备的荧光蛋白探针。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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