二硫键修饰中空介孔二氧化硅纳米颗粒
Disulfide-modified hollow mesoporous silica nanoparticles
上传时间:2026-10-22上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-997209 | 5ml | |
| R-997209 | 10ml | |
| R-997209 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | 二硫键修饰中空介孔二氧化硅纳米颗粒 |
|---|---|
| 别称 | Disulfide-modified hollow mesoporous silica nanoparticles |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 尺寸可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
二硫键修饰中空介孔二氧化硅纳米颗粒(Disulfide-modified hollow mesoporous silica nanoparticles, HMSN-SS)是在中空介孔二氧化硅的孔道、内腔或表面引入二硫键(-S-S-)作为还原响应开关的功能化纳米材料。二硫键作为典型的"智能连接臂",可在还原性微环境下发生断裂,赋予材料响应性解组装、门控释放或表面剥离的能力,是构建氧化还原响应型递送平台的核心结构单元。
结构与理化性能
产品保留中空内腔与介孔壳层的装载结构,通过含二硫键的硅烷偶联剂或双功能交联剂将-S-S-键引入骨架/孔道表面。二硫键具有明确的断裂响应特性:在含还原剂(如谷胱甘肽GSH、二硫代苏糖醇DTT)的还原性环境中发生断裂,从而触发材料构象变化、介孔"开闸"或表面功能层脱落。该响应行为可在体外通过控制还原剂浓度进行系统评价。
二硫键功能化的核心价值
还原响应"开-关":以GSH浓度梯度为驱动,实现装载客体在还原条件下的加速释放,构建环境响应释放研究模型;
可降解性改善:二硫键引入可增加材料的可降解/可清除研究通道,改善长期滞留相关研究;
响应性门控:二硫键可作"分子门",结合表面PEG/多肽形成可剥离保护层;
多功能复合点:二硫键同时提供巯基反应位点,支持后续点击化学等衍生化。
主要应用方向
氧化还原响应型递送载体:利用肿瘤微环境/细胞内高GSH与正常组织的浓度差异,用于智能响应释放体系研究;
可降解纳米平台:研究还原环境下的材料降解与清除行为;
门控释放与复合给药:构建"响应释放+靶向+示踪"多功能载体;
响应性材料合成:用于响应性凝胶、交联网络与智能表面研究。
规格与技术服务
支持二硫键引入方式、还原响应强度、粒径定制,提供TEM、DLS、Zeta、FTIR、GSH响应释放实验、氮吸附等表征,可对接后续PEG、荧光、多肽功能化升级。
关联试剂推荐
含二硫键硅烷偶联剂(如双[3-(三乙氧基硅基)丙基]二硫化物)、二硫键交联剂DSP、DTSSP、SPDP、硫辛酸衍生物、巯基丙酸、胱胺二盐酸盐、二硫代苏糖醇DTT、谷胱甘肽GSH、谷胱甘肽还原型/氧化型、巯基-PEG-羧基、巯基-PEG-氨基、巯基-PEG-生物素、mPEG-SH、硫醇反应型马来酰亚胺荧光染料、Cy5-MAL、Cy7-MAL、FITC-马来酰亚胺、罗丹明-马来酰亚胺、香豆素-马来酰亚胺、巯基化核酸寡核苷酸、巯基化siRNA、巯基化金纳米粒子、金纳米簇、巯基化量子点、硫代半乳糖苷、半胱氨酸衍生物、N-乙酰半胱氨酸NAC、巯基葡聚糖、巯基透明质酸、巯基壳聚糖、二硫代双琥珀酰亚胺、二硫键还原响应型紫杉醇前药、二硫键响应型喜树碱衍生物、二硫键响应型多柔比星前药、cRGD-PEG-MAL、iRGD-PEG-MAL、TAT-PEG-MAL、氨基中空介孔二氧化硅、巯基中空介孔二氧化硅。
相关文献推荐
说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
- 瑞禧生物DLin-MC3-DMA的表观pKa与siRNA递送性能之间的关系:从脂质质子化到内体逃逸的机制解析技术新闻 · 2026-10-28
- 瑞禧生物氨基化介孔二氧化硅对DOX载药量的影响因素:从孔道结构、表面电荷到药物释放的系统分析技术新闻 · 2026-10-28
- 瑞禧生物DSPE-PEG-Cy5标记LNP时,如何区分脂质信号与核酸递送信号?技术新闻 · 2026-10-28
- 荧光+合成双功能中间体:瑞禧生物如何帮您打造专属"分子路标"?定制资讯 · 2026-10-28
- 瑞禧载药脂质体定制方案介绍,满足不同药物装载需求定制资讯 · 2026-10-28
- 碳纳米材料定制,多种碳纳米结构按需制备定制资讯 · 2026-10-28
- 瑞禧可定制导电水凝胶:精准调控电导率与力学性能,适配多领域前沿研究定制资讯 · 2026-10-28
- 荧光染料标记抑制剂定制服务:多染料矩阵×灵活标记策略×严格质控体系定制资讯 · 2026-10-28
- ROS响应脂质体如何定制?活性氧响应型脂质体方案解析定制资讯 · 2026-10-28
- 聚己内酯10000-聚乙二醇-cRGDfc(PCL10000-PEG-cRGDfc)工作原理、结构特点及衍生产品介绍产品动态 · 2026-10-28
Related Products