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DSPE-PEG2K-B6多肽（CGHKAKGPRK）,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-B6多肽（CGHKAKGPRK）
DSPE-PEG2k-B6 peptide (CGHKAKGPRK)；DSPE-PEG-B6多肽；磷脂-PEG-B6靶向肽
上传时间：2026-10-21上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-769313 | 100mg | |
| R-769313 | 250mg | |
| R-769313 | 500mg | |
| R-769313 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | DSPE-PEG2K-B6多肽（CGHKAKGPRK）,1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-聚乙二醇-B6多肽（CGHKAKGPRK） |
|---|---|
| 别称 | DSPE-PEG2k-B6 peptide (CGHKAKGPRK)；DSPE-PEG-B6多肽；磷脂-PEG-B6靶向肽 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量：1000、 2000、3400、5000、10000等分子量均可选择 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-PEG2K-B6（CGHKAKGPRK）是转铁蛋白受体靶向型磷脂PEG多肽衍生物，DSPE疏水段锚定纳米载体膜相，PEG2000提供长循环亲水外壳，末端偶联B6多肽CGHKAKGPRK，靶向识别转铁蛋白受体（TfR）。转铁蛋白受体在多种实体瘤细胞、脑微血管内皮细胞表面高表达，B6多肽可以结合TfR介导细胞内化与跨血脑屏障转运，兼具肿瘤靶向与脑转运双重潜力，是区别于Angiopep、cRGD的另一类热门靶向配体磷脂，适合构建转铁蛋白受体通路介导的纳米递送平台。
该试剂性状为白色粉末，有机溶剂溶解性良好，兼容脂质体、胶束、PLGA纳米粒、仿生囊泡多种载体的修饰；合成多通过马来酰亚胺-巯基偶联方式，将带半胱氨酸的B6肽连接在DSPE-PEG2K-Mal末端，产物纯化后冻干保存。相比转铁蛋白全长蛋白配体，B6短多肽分子量小、空间位阻低、不容易引发免疫反应、批次稳定性更好，成本可控；同时抗酶解能力优于部分线性穿膜肽，在血清环境中稳定性表现良好。该分子无内置断裂键，属于稳定型靶向修饰脂质，若需要响应释放，需要搭配SS、TK响应型磷脂共同配伍。
科研应用场景上:
分为两大主线：肿瘤靶向递送与脑部跨屏障递送。第一，实体瘤靶向脂质体，靶向TfR高表达肿瘤，用于乳腺肿瘤、肺肿瘤、胶质瘤载药系统构建，搭载化疗药、光敏剂、核酸药物；第二，血脑屏障穿透体系，和Angiopep形成双脑靶向组合，协同提升跨屏障效率，用于脑部疾病给药研究；第三，小胶质细胞靶向纳米平台，在帕金森、阿尔茨海默病模型中，靶向TfR阳性小胶质细胞，递送*炎、线粒体调控活性物质；第四，体外细胞靶向机制研究，流式、共聚焦验证TfR介导摄取，设置游离多肽阻断对照组验证靶向特异性；第五，基因递送载体修饰，用于pDNA、siRNA脂质纳米粒，提升核酸进入肿瘤细胞与脑细胞的效率；第六，仿生载体修饰，红细胞膜纳米粒、巨噬细胞膜载体表面修饰，赋予仿生纳米粒靶向识别能力，同时保留长循环逃避免疫清除优势。
后续开发方向：
配方上优先和Angiopep磷脂搭配构建TfR+LRP1双脑靶向体系，是当前脑递送热门组合；也可以和cRGD联用，同时靶向TfR与整合素，实现肿瘤细胞+新生血管双重识别；可搭配DSPE-SS系列还原响应磷脂，实现靶向富集之后胞内脱壳释药；材料迭代上，可优化肽序列，或者合成荧光标记B6衍生物；应用拓展上，可用于脑靶向放射性探针构建，适配小动物活体成像；长期可以开展多肽亲和力改造，筛选亲和力更高的突变B6序列，升级靶向性能。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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