DSPE-PEG-SP94,磷脂-聚乙二醇-肝癌特异靶向肽SP94

1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(polyethylene glycol)-SP94

上传时间：2026-10-15上传人：mykj2013

货号：R-195876

性状：固体粉末

产品分类：磷脂

产品类型：热门产品

保质期：一年

供货商：西安瑞禧生物


货号	规格	价格
R-195876	100mg
R-195876	200mg
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产品名称	DSPE-PEG-SP94,磷脂-聚乙二醇-肝癌特异靶向肽SP94
别称	1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(polyethylene glycol)-SP94
性状	固体粉末
分子量	N/A
分子式	N/A
溶解性	溶于DMSO等有机溶剂
储存	-20℃
保质期	一年
运输条件	低温运输
供货商	西安瑞禧生物

产品说明

DSPE-PEG-SP94，即磷脂-聚乙二醇-SP94 靶向肽，是专门针对肝癌开发的多肽靶向功能化磷脂偶联物，结构包含 DSPE 疏水磷脂、PEG 亲水连接臂以及 SP94 多肽靶向序列，PEG 常用分子量 2000，成品已经完成多肽偶联，无需后续化学修饰，直接添加到脂质配方中就能获得肝癌靶向纳米载体。
SP94 是一段筛选得到的特异性肝癌靶向短肽，能够特异性识别肝癌细胞表面高表达的 HSPG 硫酸乙酰肝素蛋白聚糖受体，该受体在正常肝细胞、绝大多数正常组织细胞表面表达水平很低，和 RGD、TAT 这类广谱多肽相比，SP94 对肝癌细胞具备良好的选择性，脱靶风险更低，是肝癌靶向递送体系里很具特色的靶向配体。DSPE 疏水链的作用是锚定在脂质体、胶束、LNP、外泌体等磷脂载体膜结构内部，保障靶向肽稳定附着在纳米颗粒表面；PEG 链一方面提供水化保护层，减少蛋白吸附，延长载体血液循环时间，避免载体被肝脾巨噬细胞非特异性吞噬，另一方面隔离 SP94 肽段与磷脂膜，防止磷脂膜折叠遮蔽多肽结合位点，保证 SP94 可以自由识别靶细胞表面受体。当纳米载体随血液循环到达肝癌病灶区域，SP94 与 HSPG 受体结合，启动受体介导的内吞通路，将包裹药物的纳米颗粒转运进入肝癌细胞内部，提升药物在肿瘤部位富集浓度，降低化疗药、核酸药物对正常肝脏细胞以及其他脏器的毒性。
该材料的核心应用集中在肝癌靶向纳米药物研发，可包载索拉非尼等小分子肝癌化疗药、siRNA、mRNA、*肿瘤多肽，用于肝细胞癌的靶向治疗研究，包括原位肝癌、皮下肝癌移植瘤动物模型实验；其次用于肝癌诊疗一体化探针构建，和荧光脂质、磁共振造影脂质复配，制备靶向成像脂质体，实现肝癌病灶的活体荧光成像、MRI 显像，辅助评估肿瘤大小与药物富集效果；同时适用于体外肝癌细胞靶向摄取、受体竞争抑制实验，用来研究 SP94 与 HSPG 的结合机制，也可以构建靶向 LNP 用于肝癌的基因沉默、基因治疗研究；在联合治疗方向，DSPE-PEG-SP94 修饰的脂质载体还可以共载化疗药与免疫佐剂，用于肝癌免疫联合治疗，重塑肿瘤微环境。该材料存在明显局限性，SP94 靶向依赖 HSPG 受体表达，对于受体阴性的肝癌亚型以及其他肿瘤没有靶向效果；多肽序列容易被血清蛋白酶降解，长时间体内循环后靶向活性下降；配方中添加比例需要优化，过高比例会造成载体聚集、受体脱敏，反而减弱细胞摄取效果，产品需在-20℃冻干避光密封保存，规避反复冻融损伤多肽活性。