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DSPE-PEG-FITC,磷脂-聚乙二醇-荧光素
1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(polyethylene glycol)-Fluorescein isothiocyanate
上传时间:2026-10-15上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-494769 | 100mg | |
| R-494769 | 200mg | |
| R-494769 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | DSPE-PEG-FITC,磷脂-聚乙二醇-荧光素 |
|---|---|
| 别称 | 1,2-Distearoyl-sn-glycero-3-phosphoethanolamine-N-(polyethylene glycol)-Fluorescein isothiocyanate |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-PEG-FITC,即二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-异硫氰酸荧光素,是一款自带荧光标记的两亲磷脂探针,PEG 主流分子量 2000,属于预标记好的荧光脂质,无需后续再偶联荧光染料,核心作用是对磷脂纳米载体进行直接荧光示踪。
该分子由 DSPE 疏水磷脂、PEG 亲水链、末端 FITC 荧光基团构成,DSPE 双链可以稳定掺入脂质双分子层,均匀分布在脂质体、脂质胶束、LNP、外泌体膜中,不会轻易从载体上脱落;PEG 链提供长循环隐身效果,减少蛋白吸附,降低载体被巨噬细胞快速清除,同时起到隔离作用,减少 FITC 荧光基团和磷脂膜之间的淬灭效应,提升荧光稳定性;FITC 是经典绿色荧光染料,激发波长约 495 nm,发射波长 519 nm,荧光信号在荧光显微镜、共聚焦显微镜、流式细胞仪、小动物活体成像仪上都可以直接检测,适配绝大多数实验室常规荧光设备。该磷脂很大优势是直接作为示踪标签,用来追踪脂质载体本身的去向,而不是用来接靶向分子,这是它和 DSPE-PEG-NHS、MAL 等活性磷脂很核心的区别。
科研应用上,第一,用于体外细胞摄取实验,把 DSPE-PEG-FITC 掺进脂质配方,共聚焦观察脂质载体能不能进入细胞、进入细胞后在胞内的分布位置,对比不同靶向磷脂修饰后载体的摄取效率;第二,小动物活体荧光成像,尾静脉注射荧光标记脂质体,通过活体成像系统观察纳米载体在体内各器官、肿瘤部位的富集与代谢过程,评估载体的体内分布、循环半衰期;第三,脂质体稳定性研究,利用荧光检测监测脂质体在血清、缓冲液中的解离、泄漏、聚集行为,进行荧光共振能量转移 FRET 实验,研究膜融合、载体降解;第四,外泌体示踪,通过后插入法标记天然或者工程外泌体,追踪外泌体在细胞之间的转运、组织迁移;第五,用于膜流动性、脂质相行为研究,在人工磷脂膜模型中作为荧光探针,检测膜的微环境变化。
该荧光磷脂存在固有缺陷:FITC 荧光对 pH 十分敏感,酸性环境(内涵体 pH≈5.0–6.0)下荧光会明显淬灭,容易造成信号低估;FITC 容易被光漂白,长时间激光照射下荧光快速衰减,成像时需要控制曝光参数;FITC 带有电荷,高比例添加会改变脂质体表面电位,甚至影响载体本身的靶向能力,所以配方中一般只添加很低摩尔比例,单纯作为示踪标记,不适合高剂量掺入;同时 FITC 在体内容易被酶降解,长时间活体成像信号下降明显;产品避光要求很高,-20℃密封避光冻存,全程尽量避光操作,防止荧光基团光解失活。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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