产品说明

描述

DSPE-PEG2K-KRWWKWWRR是DSPE-PEG2K骨架偶联KRWWKWWRR细胞穿透肽的磷脂衍生物，DSPE疏水磷脂段用于锚定脂质膜，PEG2K亲水间隔臂，末端共价连接KRWWKWWRR，该序列是经典色氨酸富集型阳离子细胞穿透肽（CPP）。KRWWKWWRR富含色氨酸、精氨酸，色氨酸的芳香侧链可以和细胞膜磷脂双分子层发生疏水相互作用，精氨酸侧链胍基带正电，和细胞膜表面负电磷脂、糖胺聚糖产生静电吸引，协同介导载体穿透细胞膜，不需要依赖受体介导内吞，能够高效把脂质载体带入细胞内部。和RGD这类受体靶向多肽不同，细胞穿透肽没有严格的靶标受体，广谱作用于多种细胞，转染、胞内递送效率高。PEG链一方面降低CPP本身强阳离子带来的大量非特异性蛋白吸附、溶血风险，另一方面作为柔性间隔，让CPP自由接触细胞膜。该材料适合用来构建高胞内摄取效率的脂质载体，常用于核酸、小分子的胞内递送。

基本信息

中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-KRWWKWWRR细胞穿透肽
英文名称：DSPE-PEG2K-KRWWKWWRR
PEG分子量：2000 Da
外观：类白色固体粉末
溶解性：溶于氯仿、DCM甲醇混合溶剂，组装后分散水相
基团特性：DSPE磷脂锚定；PEG2K亲水间隔；KRWWKWWRR，色氨酸富集阳离子穿透肽
储存条件：-20℃密封避光干燥保存，避光，色氨酸容易被光照氧化，防止多肽降解

作用原理

DSPE锚定在脂质膜表面，KRWWKWWRR暴露在外；PEG链适度屏蔽阳离子，降低CPP的毒性与非特异性吸附，同时保留多肽和细胞膜接触的空间。多肽上精氨酸胍基和细胞膜负电位点静电吸引，色氨酸芳香环插入磷脂疏水区域，扰动细胞膜结构，介导载体跨膜进入胞内。该穿透肽不依赖特定受体，广谱摄取，但是缺乏细胞选择性，正常细胞同样会摄取。PEG的屏蔽作用是一把双刃剑：PEG过高会降低穿透效率，PEG太短则溶血、毒性上升，本产品PEG2K是经过广验证的平衡规格。色氨酸对紫外光敏感，长时间光照会氧化，造成多肽活性下降。

使用指南

模块一：CPP修饰脂质体制备，薄膜水化挤出纯化。
模块二：细胞摄取实验，对比不带CPP的空白脂质体，验证胞内摄取提升效果。
质控要点：避光操作，保护色氨酸；控制该多肽脂质的添加比例，比例过高容易出现溶血、细胞毒性；设置空白DSPE-PEG对照。

应用场景

细胞穿透型脂质体、广谱高效胞内递送载体、核酸脂质递送系统、细胞快速摄取探针

常见热门问题解答

Q1：这个多肽有没有细胞选择性？
解答：属于穿透肽，广谱穿透，没有细胞特异性靶向。

Q2：阳离子CPP会不会溶血？
A2：纯CPP溶血明显，PEG修饰之后显著缓解，但高比例添加依然存在风险。

Q3：色氨酸为什么要避光？
A3：光照下色氨酸容易氧化，破坏多肽序列，降低穿透能力。

Q4：可以和靶向多肽一起复配吗？
A4：可以，实现靶向+穿透双重功能，兼顾选择性和胞内递送效率。