DSPE-PEG-L-Fucose,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-L-岩藻糖

DSPE-PEG2000-L-岩藻糖；DSPE-PEG-L-Fucose；磷脂-PEG-岩藻糖

上传时间：2026-11-04上传人：mykj2013

货号：R-802091

性状：白色固体粉末

产品分类：磷脂聚乙二醇定制

产品类型：定制产品

保质期：一年

供货商：西安瑞禧生物

脂质体脂质 DSPE-PEG 荧光磷脂


货号	规格	价格
R-802091	100mg
R-802091	250mg
R-802091	500mg
R-802091	1g

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本产品仅供科学研究使用，不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081（微信同号）（微信同号），或联系邮箱 sales@ruixitech.com。

产品名称	DSPE-PEG-L-Fucose,二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇-L-岩藻糖
别称	DSPE-PEG2000-L-岩藻糖；DSPE-PEG-L-Fucose；磷脂-PEG-岩藻糖
性状	白色固体粉末
分子量	PEG分子量：1000、 2000、3400、5000、10000等分子量均可选择
分子式	DSPE-(CH₂CH₂O)ₙ-L-Fucose
溶解性	溶于氯仿、DCM甲醇混合溶剂，组装脂质体后分散水相
储存	-20℃密封干燥保存，糖基稳定性好，无多肽易降解问题，防潮即可
保质期	一年
运输条件	低温运输
供货商	西安瑞禧生物

产品说明

描述

DSPE-PEG2k-L-Fucose是DSPE-PEG2K偶联L-岩藻糖的糖基化磷脂衍生物，DSPE疏水磷脂链锚定脂质双层，PEG2K亲水间隔臂，末端共价连接L-岩藻糖（L-Fucose）。L-岩藻糖是六碳脱氧单糖，可被细胞表面岩藻糖受体识别，部分巨噬细胞、树突状细胞、肿瘤细胞表面高表达岩藻糖受体，岩藻糖修饰是糖介导靶向策略。和多肽配体相比，单糖配体稳定性强，耐受蛋白酶，不会被酶切降解，储存和体液环境稳定性远优于多肽类靶向脂质。PEG2K链形成水化外壳，降低脂质体非特异性吸附，延长循环时间，同时隔开岩藻糖和磷脂膜，保证糖基能够被受体识别。该糖基化磷脂适合制备糖靶向脂质体，用于免疫细胞靶向、糖受体介导的胞内递送，糖-受体相互作用温和，免疫刺激性低。

基本信息

中文名称：二硬脂酰磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇2000-L-岩藻糖
英文名称：DSPE-PEG2k-L-Fucose
PEG分子量：2000 Da
外观：白色固体粉末
溶解性：溶于氯仿、DCM甲醇混合溶剂，组装脂质体后分散水相
基团特性：DSPE磷脂锚定；PEG2K亲水间隔；L-岩藻糖，糖受体靶向配体
储存条件：-20℃密封干燥保存，糖基稳定性好，无多肽易降解问题，防潮即可

作用原理

DSPE嵌入脂质膜，L-岩藻糖展示在颗粒表面；PEG水化层降低蛋白吸附。岩藻糖通过氢键、疏水相互作用特异性结合细胞膜表面岩藻糖识别受体，介导脂质体黏附、内吞。单糖配体抗酶解，在血浆、细胞培养液中长期稳定，不会像多肽一样被蛋白酶降解，批次稳定性好。糖和受体之间亲和力弱于多肽，一般需要较高的表面糖密度来获得足够的靶向效果，因此配方中该糖脂的添加比例通常高于多肽类靶向脂质。

使用指南

模块一：岩藻糖修饰脂质体制备，旋蒸成膜、水合挤出、超滤纯化。
模块二：靶向验证，使用岩藻糖受体阳性细胞，游离岩藻糖竞争抑制实验验证糖受体介导的摄取。
质控要点：可以做游离岩藻糖竞争对照组，证明是受体特异性结合；糖脂添加比例可适当提高；该产品稳定性优于多肽脂质。

应用场景

岩藻糖受体靶向脂质体、免疫细胞糖靶向递送、糖识别型纳米探针、高稳定性靶向脂质载体

常见热门问题解答

Q1：岩藻糖靶向和多肽靶向哪个稳定？
解答：岩藻糖单糖稳定性远高于多肽，不怕蛋白酶。

Q2：亲和力是不是比多肽低？
A2：是的，单糖亲和力偏弱，需要更高表面密度。

Q3：会不会发生凝集？
A3：正常比例下不会，糖基亲水性好，有助于颗粒稳定。

Q4：适合长期活体循环吗？
A4：糖基不容易降解，适合长时间循环示踪。