产品说明

DSPE-PEG-CPP是一款细胞穿透肽修饰的磷脂-聚乙二醇偶联物，是主动胞内递送体系里非常膜锚定功能脂质，广用于脂质体、LNP、聚合物胶束、外泌体表面修饰等纳米递送载体的构建，在细胞层面解决大分子物质跨膜难的痛点，属于细胞穿透类靶向脂质原料。CPP全称细胞穿透肽，CPP-6是优化后的短肽序列，相比传统TAT等多肽，毒性更低、血清稳定性更好，在体内循环中不容易被蛋白酶快速降解，适合体外转染和体内胞内递送研究。

结构与分子量
骨架为DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺，疏水双十八烷基磷脂），中间连接PEG2000亲水链段，末端共价偶联CPP-6多肽；DSPE-PEG2000母体分子量约2900 Da，加上CPP-6多肽，成品DSPE-PEG2000-CPP分子量约3600–3800 Da；也可按需提供PEG1000、PEG3400、PEG5000规格，分子量随PEG链长同步提升。DSPE的两条饱和硬脂酰长链具备高相变温度，能稳定嵌入脂质双分子层，不会轻易从载体表面脱落，PEG链在外侧形成水化层，降低蛋白吸附与网状内皮系统清除。

理化特性
常温为白色或类白色固体粉末，易溶于氯仿、二氯甲烷、DMSO等有机溶剂，在水中可随脂质自组装形成胶束；避光-20℃密封保存，避免反复冻融；纯度常规≥95%，HPLC+MALDI-TOF质谱双重质控。DSPE提供疏水锚定，PEG长链起到空间稳定、延长循环时间作用，末端CPP-6负责介导细胞膜穿透，不依赖经典受体，可携带核酸、多肽、小分子药物进入细胞质，部分体系可实现核递送。

主要应用方向
第一，核酸递送载体修饰，包括质粒DNA、siRNA、mRNA、ASO等，普通脂质载体容易卡在内体，CPP修饰后促进内体逃逸，提升转染效率，是体外细胞转染、局部基因递送研究常用材料；第二，外泌体工程化修饰，通过脂质插入法将CPP锚定在外泌体膜表面，提升外泌体进入靶细胞的能力，用于干细胞外泌体、脑递送外泌体改造；第三，黏膜递送、眼部递送、关节局部递送胶束构建，穿透上皮屏障、角膜屏障、软骨基质屏障；第四，小分子药物、天然产物的胞内递送，改善水溶性差药物的细胞摄取；第五，和cRGD等靶向肽共修饰，实现“靶向识别+穿透入胞”双功能纳米载体。

应用前景
单纯被动靶向纳米载体普遍存在胞内摄取不足、内体滞留问题，CPP修饰方案成本可控、配方兼容性强，适配脂质体、LNP、PLGA纳米粒多种剂型。随着mRNA递送、细胞治疗、外泌体疗法研究持续升温，兼具低毒、高穿透特性的CPP-6修饰脂质需求持续上涨。对比阳离子脂质，DSPE-PEG-CPP属于中性修饰脂质，不会带来强细胞毒性，适合体内温和递送体系开发。未来在局部基因治疗、脑部跨屏障递送、口服黏膜纳米制剂、活体胞内示踪载体方向具备持续拓展空间，是生物纳米递送实验室常备功能磷脂原料。