产品说明

DMG-PEG-BSA，1,2-二肉豆蔻酰-sn-甘油-聚乙二醇-牛血清白蛋白，是科研领域很常用、性价比高的脂质-PEG-模式白蛋白共轭物，由DMG疏水脂质锚、PEG中间连接臂、末端BSA牛血清白蛋白共价偶联而成，广作为HSA的低成本替代模型材料。DMG的两条C14饱和肉豆蔻酰链脂溶性稳定，可自发嵌入脂质体、LNP、脂质胶束脂双层，作为固定锚点；PEG亲水链形成水化外壳，抑制颗粒聚集，降低蛋白吸附，提升胶体稳定性；BSA是实验室经典模式蛋白，性质稳定、价格适中，蛋白结构清晰，是体外蛋白相互作用、载体修饰的标准模型蛋白。
对比游离BSA，DMG-PEG-BSA同时具备脂膜结合能力与蛋白功能，可稳定锚定在脂质纳米颗粒表面，而不是简单物理吸附，结合更加牢固，缓冲环境变化带来的脱落。PEG链可以定制，主流分子量2000、3400、5000，成品多为白色粉末，可溶于氯仿、甲醇、DMSO，在中性水缓冲液中分散。该产物蛋白偶联重复性好、批间差异小，适合大批量筛选实验，是蛋白冠模型、脂质载体表面修饰、生物传感器开发的基础原料。本产品仅限科研使用，不可用于人体、临床诊断、疫苗生产等场景。

产品应用
DMG-PEG-BSA主要面向低成本、高通量的体外筛选与模型搭建。
第一，体外蛋白冠模型快速筛选，替代昂贵的HSA，批量考察不同配方LNP在白蛋白修饰后的粒径变化、巨噬细胞吞噬行为，初筛载体配方，再换HSA开展深入验证，节约实验成本。
第二，脂质体、纳米胶束表面蛋白修饰，构建蛋白修饰仿生载体，研究蛋白涂层对纳米颗粒稳定性、细胞摄取、血清耐受能力的影响。
第三，生物传感、生物界面研究，将BSA固定在脂质膜表面，用于蛋白-小分子、蛋白-多肽相互作用检测，SPR、石英晶体微天平QCM界面修饰。
第四，载体抗吸附评价，BSA修饰后可以评估PEG化脂质材料抵抗非特异性蛋白吸附的能力。
第五，细胞培养体系、蛋白吸附对照实验，作为阴性对照或模型蛋白，用于验证载体表面蛋白修饰策略是否有效。
第六，荧光标记复合模型，可提前对BSA荧光标记后再偶联，用于荧光示踪脂质纳米颗粒的细胞内定位。
同时也常用于佐剂、递送载体的初步配方筛选，评价蛋白修饰之后载体的免疫原性变化，以及在血清长时间孵育条件下纳米粒的抗聚集能力。

使用方法
样品使用前，-20℃储存的粉末置于室温回温后再开启瓶盖，避免水汽进入。储备液优先选用无水DMSO或者氯仿:甲醇=2:1体系溶解，配制1–3 mg/mL母液，轻柔颠倒溶解，禁止强力超声，超声产热会造成BSA变性聚集。
两种组装方式可选。
第一种共组装法：DMG-PEG-BSA和电离脂质、胆固醇、DSPC等脂质组分共同溶于乙醇有机相，采用微流控设备，与醋酸缓冲水相快速混合自组装，一步制备BSA修饰LNP；
第二种后插入修饰法：先制备纯化好的空白脂质纳米粒悬液，将共轭物有机母液缓慢滴加到脂质悬液中，温和搅拌室温孵育30–60 min，DMG端插入脂膜完成修饰，之后超滤或者透析除去未结合游离共轭物。
组装结束后，DLS检测粒径、PDI；BCA定量表面BSA蛋白含量；电泳检测游离蛋白是否除净。体外细胞实验时，将BSA修饰纳米粒加入细胞培养基孵育，对比未修饰组、游离BSA组；稳定性实验可置于10%血清PBS中孵育不同时间，监测粒径变化。母液分装成小体积，一次性冻存，减少反复冻融。

注意事项
BSA虽然稳定性优于HSA，但依然对高温、强酸强碱、剧烈震荡敏感。储存条件为-20℃密封避光，防潮。开盖一定要回温，防止水汽导致蛋白变性、共轭键水解断裂。配制溶剂优先无水级别，含水溶剂会加速降解。
滴加有机储备液到水相的时候，滴速必须缓慢，快速滴加会造成局部有机溶剂浓度过高，BSA瞬间变性析出，产生大量团聚颗粒。孵育缓冲液pH建议维持在6.2–7.8，避免极端pH。投料摩尔比需要梯度摸索，DMG-PEG-BSA添加量过高很易造成脂质纳米粒团聚，PDI恶化。
操作全程无菌，蛋白样品容易长菌，污染后直接导致细胞实验结果异常。BSA属于模式对照蛋白，和人血清白蛋白HSA生物学行为存在差异，不可直接把BSA实验结论直接等同于体内血浆白蛋白效果，正式体内实验建议切换为DMG-PEG-HSA。冻融次数尽量控制2次以内，反复冻融将逐步出现蛋白聚集、修饰效率下降。废弃样品按照生化废弃物灭活处理，不可直接排入下水道。所有实验仅用于体外和动物科研，严禁用于人体相关制剂。