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LNP@Fe3O4-Rhodamine,罗丹明荧光标定磁性脂质纳米粒
Fe3O4-Rhod-LNP;罗丹明磁性脂质纳米粒
上传时间:2026-10-28上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-322677 | 5ml | |
| R-322677 | 10ml | |
| R-322677 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | LNP@Fe3O4-Rhodamine,罗丹明荧光标定磁性脂质纳米粒 |
|---|---|
| 别称 | Fe3O4-Rhod-LNP;罗丹明磁性脂质纳米粒 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 粒径,尺寸可定制 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
LNP@Fe3O4-Rhodamine是以脂质纳米粒为载体,内部包载超顺磁四氧化三铁纳米晶与罗丹明荧光染料的磁-荧光双功能LNP。脂质骨架由可电离脂质、磷脂、胆固醇、DSPE-PEG2000复配构成,PEG链段赋予纳米粒优秀的胶体稳定性,降低蛋白非特异性吸附。Fe3O4内核提供磁响应特性,在外磁场作用下可实现富集、分离与定向引导;罗丹明属于红色荧光染料,激发发射波段和FITC、Cy系列染料区分度高,串色少,适合多色共定位成像。 染料被包封在脂质双层中,有效缓解游离罗丹明易聚集淬灭、非特异性染色严重的问题。该体系将磁操控能力与红色荧光示踪集成,是磁性纳米载体体外示踪、磁靶向模型研究中常用的基准材料,仅用于实验室基础科研。
主要应用
第一,红色通道磁纳米载体胞内示踪。利用罗丹明红色荧光信号,在共聚焦显微镜下追踪LNP进入细胞、胞内转运、细胞器分布全过程,适合和FITC绿光探针搭配开展双色共定位实验。
第二,外磁场介导富集与靶向验证。借助外加磁场,考察载体磁引导富集效果,对比无磁场、不同磁场强度条件下细胞摄取差异,研究磁控递送行为。
第三,磁性LNP理化与稳定性评估。在不同pH、血清环境孵育样品,通过荧光信号、粒径电位变化评估脂质膜稳定性,用于磁性LNP处方筛选。
第四,三维细胞球、类器官渗透研究。依托红色荧光信号,观察磁性LNP在致密三维模型内部的扩散分布,评估磁场辅助渗透效果。
第五,对照实验基准样品。和叶酸、RGD多肽修饰的磁性荧光LNP配对对照,区分单纯磁效应和配体介导特异性靶向带来的细胞行为差异。
下一步衍生用途
LNP@Fe3O4-Rhodamine拥有成熟的磁荧光LNP骨架,可进行多样化二次改性。可替换部分普通PEG脂质为DSPE-PEG-FA、DSPE-PEG-RGD等靶向脂质,构建配体靶向磁荧光LNP;可共包封Ce6、小分子模型物质,实现磁引导同步客体递送与红色荧光示踪;可掺入pH、ROS敏感脂质,制备微环境响应型磁性LNP;还可以复合水凝胶基质,用于磁响应缓释体系、微流控磁分选芯片的相关研究。同时可和之前Cy、ICG系列荧光LNP组合搭建多色成像体系。
使用指南
稀释溶剂
成品分散于无菌5%蔗糖缓冲液,优先使用同缓冲液稀释;长期置于高盐PBS中易引发颗粒团聚沉降,不建议长时间存放。
荧光特性管控
罗丹明存在一定光漂白效应,孵育、成像操作尽量避光,缩短激光扫描时长,控制激光功率。
磁场操作要点
磁富集实验需要设置磁场梯度对照组,强磁场长时间作用容易造成LNP不可逆团聚,影响细胞实验结果。
机械操作禁忌
禁止超声、剧烈涡旋,脂质膜破损会造成罗丹明染料外泄、磁性颗粒泄露,造成假阳性荧光。
纯化方式
制备阶段使用超滤离心去除游离罗丹明与未包裹的Fe3O4,降低背景非特异染色。
储存与安全提示
密封避光4℃冷藏保存,严禁冷冻冻融,冻融会直接破坏脂质双层;分装成小份取用,减少反复开盖。罗丹明染料以及磁性氧化铁废液分开收集,按实验室危废规范处理;操作佩戴手套护目镜,避免原液接触黏膜。
配套相关试剂:罗丹明B、Fe3O4、DSPE-PEG2000、FA-LNP@Fe3O4-FITC、RGD-LNP@Fe3O4-FITC
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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