CuS硫化铜量子点
硫化铜纳米晶、CuS量子点
上传时间:2026-11-02上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-940997 | 5ml | |
| R-940997 | 10ml | |
| R-940997 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | CuS硫化铜量子点 |
|---|---|
| 别称 | 硫化铜纳米晶、CuS量子点 |
| 性状 | 液体; 微球形态:球形、单分散、无团聚 |
| 分子量 | 粒径:50 nm、100 nm、200 nm、500 nm、1 μm、2 μm、5 μm、10 μm等 |
| 分子式 | 浓度:固含量(w/v %)、颗粒数浓度(particles/mL)可定制 |
| 溶解性 | 溶于PBS、乙醇、TE 缓冲液等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
中文名:硫化铜量子点
英文名:Copper Sulfide Quantum Dots,CuS QDs
产品介绍:
CuS硫化铜量子点是典型的铜基硫族化合物近红外响应纳米材料,属于等离子体纳米点,依靠铜空位引发的局域表面等离子体共振效应实现近红外广谱吸收,区别于传统带隙发光的半导体量子点。CuS量子点核心优势是良好的近红外光热转换性能,在近红外激光照射下,可以高效吸收光能并转化为热能,同时伴随一定的近红外散射信号,实现光热转换与光学示踪一体化。产品表面可根据需求做亲水修饰(PEG、柠檬酸、BSA),也可提供疏油版本;亲水改性CuS可以稳定分散在水相缓冲液中,适配生物体系。CuS化学稳定性优于很多硫化物纳米晶,不易快速氧化分解,制备成本相对可控,是光热相关纳米载体方向主流材料。不同于CdSe类荧光量子点,CuS不以强荧光发射为主要特征,核心功能是光热,同时具备一定的光声信号响应潜力。
尺寸参数:
平均粒径5–10 nm,DLS水合粒径6–13 nm,单分散性良好。
光学性质:
在700–1100 nm近红外区间存在宽吸收带,吸收峰位置随粒径、铜空位浓度可调;无强特征荧光发射,以等离子体吸收、光热效应为主;808 nm激光下光热转换效率稳定;长时间强激光照射下颗粒可能发生结构氧化、性能衰减;pH敏感,强酸性环境会缓慢溶解释放铜离子。
主要用途:
科研方向集中在近红外光热相关载体研究,包括光热响应纳米载体、光声成像探针、细菌光热抑菌体系;可和脂质体、PLGA、水凝胶复合,制备光热可控释放体系;也可用于催化、近红外光吸收薄膜研究。在生物递送实验中,常和ICG、碳点搭配,构建光热+荧光多模态探针;用于体外细胞光热损伤、活性氧协同研究;也可用于微流控芯片、光热传感单元搭建。CuS可进一步表面修饰氨基、羧基、PEG链,偶联靶向多肽、抗体实现靶向富集。
操作与储存注意事项
亲水CuS分散液4℃避光保存,不可冷冻;疏油版本溶于氯仿、正己烷,-20℃密封避光存放。避免长时间放置在强酸性体系,防止铜离子溶出;高浓度氧化剂会破坏颗粒表面修饰层,引发沉降。进行光热实验时,激光功率梯度设置,同步设置空白、单纯激光对照组,区分颗粒本身光热效应和激光热效应。CuS含有重金属铜,实验废液单独收集处理,禁止直接排入下水道;细胞实验需要同步做铜离子泄漏对照。高速离心时转速不宜过高,高转速容易造成不可逆团聚。长期储存样品定期观察是否出现沉淀,沉淀样品性能大幅下降,不建议继续使用。本产品仅用于科研实验,不可直接用于临床诊断与治疗。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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