羧基化碳量子点(红光)
红光羧基碳点、红色羧基碳量子点
上传时间:2026-11-02上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-172712 | 5ml | |
| R-172712 | 10ml | |
| R-172712 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | 羧基化碳量子点(红光) |
|---|---|
| 别称 | 红光羧基碳点、红色羧基碳量子点 |
| 性状 | 液体; 微球形态:球形、单分散、无团聚 |
| 分子量 | 粒径:50 nm、100 nm、200 nm、500 nm、1 μm、2 μm、5 μm、10 μm等 |
| 分子式 | 浓度:固含量(w/v %)、颗粒数浓度(particles/mL)可定制 |
| 溶解性 | 溶于PBS、乙醇、TE 缓冲液等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
中文名:羧基化碳量子点(红光)
英文名:Carboxylated Carbon Quantum Dots, Red Emission
产品介绍:
羧基化红光碳量子点是以碳骨架为核心的零维纳米荧光材料,采用水热/溶剂热法制备,表面富集大量羧基官能团,属于水溶性红光碳点体系。碳量子点区别于传统重金属半导体量子点,不含镉、铅等有毒重金属元素,生物相容性更优,是近年来生物成像、传感、载体标记领域的热门荧光纳米材料。碳核内部的sp²杂化区域决定其发光特性,表面羧基一方面赋予颗粒良好的水分散稳定性,避免在中性缓冲盐体系中团聚沉降;另一方面可通过EDC/NHS活化,与多肽、蛋白、氨基修饰脂质体、氨基PEG、靶向配体发生共价偶联,实现探针的定向功能化改造。相比短波长蓝、绿光碳点,红光发射可以有效降低生物样本自体荧光干扰,提升成像信噪比,组织穿透深度更好,适配细胞、组织层面的示踪研究。该产品经过透析、柱层析纯化,除去小分子碳源、副产物,批次荧光一致性稳定,胶体分散均匀,无明显大颗粒团聚。
尺寸参数:
平均粒径3–6 nm,粒径分布窄,DLS水合粒径4–8 nm。
荧光性质::
红光发射,典型激发区间520–580 nm,发射峰620–640 nm;荧光量子产率中等偏上,光稳定性优于传统有机荧光染料,抗光漂白能力优于FITC;荧光光谱具备一定激发依赖特性;在pH中性条件下荧光稳定,强酸强碱环境会造成表面基团质子化、去质子化,引发荧光强度波动。
主要用途:
可用于细胞荧光成像、共聚焦显微镜示踪、流式细胞标记;羧基活化后共价修饰靶向多肽、抗体,构建靶向荧光探针;水溶液重金属离子、小分子生物标志物荧光传感检测;脂质体、聚合物纳米粒、水凝胶的荧光标记;外泌体标记、生物芯片荧光编码;也可用于薄膜荧光涂层、防伪油墨等材料方向。在多色成像方案中,常搭配Cy5、Cy5.5染料构建双通道体系。碳点低毒特性,适合体外细胞摄取、胞内转运轨迹观察实验。
操作与储存注意事项
产品为水溶液分散液,长期静置会有轻微分层,使用前低速摇匀,禁止高速长时间超声,过度超声会破坏表面羧基修饰层,引发团聚。缓冲体系优先选用pH 6.5–8.0的PBS,避免高浓度高价金属离子长时间共存,金属离子容易诱导碳点聚集、荧光淬灭。活化偶联时,EDC/NHS活化羧基步骤建议在MES弱酸性缓冲完成,活化后及时换至中性缓冲和氨基底物反应。储存条件:4℃避光密封保存,不建议冻存,反复冻融很易造成碳点团聚、荧光衰减;操作全程避光,强光持续照射会缓慢造成光氧化。离心纯化选用超滤管,截留分子量3–10 kDa;废液按照纳米实验室废弃物规范处理。本产品仅用于科研实验,不可直接用于临床诊断与治疗。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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