近红外碳点发射 698nm
698nm近红外碳量子点、698nm发射碳点
上传时间:2026-11-02上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-909805 | 5ml | |
| R-909805 | 10ml | |
| R-909805 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | 近红外碳点发射 698nm |
|---|---|
| 别称 | 698nm近红外碳量子点、698nm发射碳点 |
| 性状 | 液体; 微球形态:球形、单分散、无团聚 |
| 分子量 | 粒径:50 nm、100 nm、200 nm、500 nm、1 μm、2 μm、5 μm、10 μm等 |
| 分子式 | 浓度:固含量(w/v %)、颗粒数浓度(particles/mL)可定制 |
| 溶解性 | 溶于PBS、乙醇、TE 缓冲液等有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
中文名:发射698 nm近红外碳点
英文名:Near-Infrared Carbon Dots, Emission 698 nm
产品介绍:
发射698 nm的近红外碳点属于长波长发射碳量子点,是针对近红外一区成像开发的碳基荧光纳米材料。该碳点通过精准调控碳核sp²杂化结构、表面杂原子掺杂与表面官能团,实现发射峰稳定锁定在698 nm,处于近红外一区窗口。该波段远离生物组织自发荧光集中区域,组织散射弱、穿透深度优于Cy5.5、650 nm红光碳点,是小动物活体成像、深部组织切片示踪的优选碳基荧光材料。颗粒表面为亲水修饰,自带羧基/羟基,水溶性优良,不需要DMSO助溶,对蛋白、多肽等生物大分子兼容性更好。对比有机近红外染料,碳点抗光漂白能力更强,不存在小分子染料容易渗漏的问题;对比重金属量子点,无重金属毒性隐患,生物安全性更适合体外细胞和活体模型探索。产品经过多步纯化,除去未反应前驱体、小分子杂质,荧光光谱重复性高,批次差异小。
尺寸参数:
平均粒径3–7 nm,DLS水合粒径4–9 nm。
荧光性质::
发射波长698 nm,激发波长推荐630–660 nm;荧光量子产率稳定,光稳定性显著优于ICG、Cy7系列有机染料;荧光受pH影响相对温和,在pH 6.0–8.5区间信号波动小;高盐浓度下荧光变化幅度低于普通红光碳点;过高浓度下会发生轻微聚集诱导淬灭。
主要用途:
小动物活体近红外荧光成像、肿瘤富集示踪、淋巴循环示踪;深部组织切片荧光染色、共聚焦深层成像;脂质体、LNP、外泌体的近红外荧光标记;构建荧光传感探针,检测活性氧、金属离子、小分子代谢物;多色成像中搭配800波段染料搭建双通道近红外成像方案;也可用于柔性荧光薄膜、光电探测器研究。该碳点水溶性好,适合直接加入水相反应体系,标记对有机溶剂敏感的生物大分子。
操作与储存注意事项
分散液4℃避光保存,严禁反复冻融;样品摇匀取用,禁止长时间大功率超声,超声会破坏表面修饰,造成团聚、荧光下降。体系尽量避免高浓度强还原剂、强氧化剂;强还原剂会改变碳核表面电子结构,造成荧光不可逆衰减。偶联修饰时,可利用表面羧基活化接氨基配体,也可通过羟基改性引入其他官能团。荧光定量实验时,控制碳点浓度,避免高浓度自淬灭;每次测试同步采集空白缓冲液背景。离心纯化选用5–10 kDa超滤膜。操作全程避光,样品避光静置;废液按照纳米材料废弃物规范收集。本产品仅用于科研实验,不可直接用于临床诊断与治疗。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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