抗体修饰上转换纳米颗粒
抗体偶联上转换纳米颗粒,免疫标记上转换纳米粒子
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-481181 | 5ml | |
| R-481181 | 10ml | |
| R-481181 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | 抗体修饰上转换纳米颗粒 |
|---|---|
| 别称 | 抗体偶联上转换纳米颗粒,免疫标记上转换纳米粒子 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
抗体修饰上转换纳米颗粒是预偶联抗体的上转换荧光纳米探针,以功能化 UCNPs 作为发光内核,将特异性识别抗体共价固定在纳米颗粒表面,集合 UCNPs 良好上转换发光性能与抗体抗原特异性识别能力,直接用于免疫相关科研实验。
激发波长 980 nm 近红外激光,可根据内核掺杂方案定制紫外、绿光、近红外等多种发射波段,依靠稀土上转换效应,将近红外光子转化为短波长荧光。
该产品大特点是完成预偶联,科研人员无需再开展 EDC/NHS 活化、抗体偶联等复杂化学修饰步骤,开箱后可直接用于免疫检测实验。内核 UCNPs 具备抗光漂白、长荧光寿命、窄发射峰等优势,近红外激发大幅降低样本自发荧光背景,提升检测灵敏度。表面偶联的抗体可以特异性识别对应抗原,依靠抗原 - 抗体特异性相互作用实现靶向标记;颗粒表面配套修饰亲水层,优化水相分散性,降低非特异性吸附,减少假阳性信号。
产品经过严格的偶联纯化工艺,去除未结合的游离抗体,保证体系中游离抗体含量低,降低背景干扰;可根据客户需求定制偶联不同种类抗体,同时定制 UCNPs 内核的发射波长与颗粒粒径。成品为水相悬浮液,储存条件 2~8℃避光冷藏,禁止冷冻,冻融会造成抗体变性失活,同时破坏纳米颗粒胶体稳定性。操作过程尽量避免剧烈高速离心,防止抗体蛋白变性;使用前低功率温和超声,恢复颗粒分散状态;实验推荐使用中性 PBS 缓冲体系,避免极端 pH 破坏抗体空间构象。
该材料适用于体外免疫传感、免疫荧光显微成像、侧向层析荧光检测、抗原定量检测等基础科研。操作全程避免高温、强变性试剂,防止抗体失活。本产品仅用于实验室体外基础科研,不可用于临床诊断。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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