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ACRL-PEG-Fucoidan 丙烯酸酯-聚乙二醇-岩藻多糖
丙烯酸酯-PEG-岩藻多糖;Acrylate-PEG-Fucoidan
上传时间:2026-10-26上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-219381 | 100mg | |
| R-219381 | 250mg | |
| R-219381 | 500mg | |
| R-219381 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | ACRL-PEG-Fucoidan 丙烯酸酯-聚乙二醇-岩藻多糖 |
|---|---|
| 别称 | 丙烯酸酯-PEG-岩藻多糖;Acrylate-PEG-Fucoidan |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等可选 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
ACRL-PEG-Fucoidan,丙烯酸酯-聚乙二醇-岩藻多糖,是海洋来源硫酸化岩藻多糖修饰的光可聚合PEG衍生物,一端丙烯酸酯光交联基团,中间PEG柔性连接链,另一端偶联岩藻多糖。岩藻多糖是褐藻提取的硫酸化多糖,自带负电荷,具备抗炎、抗氧化、抗血栓、靶向P-选择素等生物活性,在肿瘤、血管、免疫方向研究热度很高;PEG链改善岩藻多糖加工性能,降低多糖聚集,提升水凝胶体系相容性;丙烯酸酯赋予其光固化成型能力,解决天然岩藻多糖无法直接原位交联成型的短板。 产品纯度≥95%,外观多为浅黄至白色粉末或粘稠液体,随PEG分子量变化;水溶性好,溶于DMSO、DMF;硫酸化多糖对pH、离子强度敏感,高盐环境容易发生聚集。该产品将岩藻多糖生物活性、PEG亲水隐身、光固化成型能力三合一,是海洋多糖功能生物材料的核心单体,适合制备兼具抗炎、靶向特性的多糖基水凝胶。
产品应用
第一,抗炎、*肿瘤水凝胶支架。光固化制备岩藻多糖复合水凝胶,用于创面修复、肿瘤局部缓释、炎症微环境调控;岩藻多糖可以抑制炎症因子、调控巨噬细胞*化。 第二,P-选择素靶向递送体系。P-选择素在血栓、炎症血管、肿瘤血管高表达,利用岩藻多糖特异性结合能力,构建靶向炎症、血栓、肿瘤血管的纳米载体。 第三,组织工程、伤口敷料材料研发,制备可注射原位凝胶,用于皮肤、血管组织修复,利用岩藻多糖抗氧化、促修复活性。 第四,糖基化生物界面,修饰细胞培养板、纳米纤维膜,研究岩藻多糖和免疫细胞、内皮细胞相互作用。 第五,多糖基糖聚合物、生物涂层,用于抗黏附、抗凝血材料开发。
如何使用
1.回温操作:样品-20℃避光干燥储存,取出放入干燥器缓慢回温,防止水汽进入,丙烯酸酯水解。
2.配液:水相用无菌超纯水、低离子强度PBS,高盐容易造成岩藻多糖聚集;有机相用无水DMSO;避光现配现用,不宜长期存放。
3.光交联:搭配光引发剂,避光混匀,365 nm紫外光照固化;岩藻多糖本身有一定紫外吸收,需要优化光照时间与光引发剂浓度,避免交联不足。
4.后处理:凝胶用低离子强度PBS透析,除去游离单体、引发剂;高盐透析液容易导致多糖析出,透析液定期更换,控制离子强度。
5.活性检测:NMR、红外验证偶联成功;细胞实验检测炎症因子、细胞黏附,游离岩藻多糖做竞争对照。
注意事项
本品仅限科研,不可医用。丙烯酸酯遇光、氧易自聚,全程避光;岩藻多糖为硫酸化多糖,强酸条件容易脱硫酸基团,丧失生物活性,反应体系禁止强酸性环境。 避免反复冻融,多次冻干会造成岩藻多糖硫酸基团脱落、多糖链降解,活性明显下降。岩藻多糖带负电,体系中高浓度阳离子容易引发沉淀,配液时避免和高浓度阳离子试剂直接混合。 单体有刺激性,粉末操作佩戴口罩、护目镜。
储存:密封避光、-20℃干燥保存,充氮密封。岩藻多糖批次之间褐藻来源、硫酸化度存在差异,更换批次需要重新做活性预实验。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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