HS‑PEG‑SS‑PLGA，巯基‑聚乙二醇‑二硫键‑聚乳酸羟基乙酸共聚物

Thiol-PEG-Disulfide-PLGA；聚乳酸羟基乙酸共聚物‑聚乙二醇‑二硫键‑巯基

上传时间：2026-10-27上传人：mykj2013

货号：R-475688

性状：固体粉末

产品分类：共聚物定制

产品类型：定制产品

保质期：一年

供货商：西安瑞禧生物

抗体荧光聚乙二醇染料蛋白


货号	规格	价格
R-475688	100mg
R-475688	250mg
R-475688	500mg
R-475688	1g

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本产品仅供科学研究使用，不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081（微信同号）（微信同号），或联系邮箱 sales@ruixitech.com。

产品名称	HS‑PEG‑SS‑PLGA，巯基‑聚乙二醇‑二硫键‑聚乳酸羟基乙酸共聚物
别称	Thiol-PEG-Disulfide-PLGA；聚乳酸羟基乙酸共聚物‑聚乙二醇‑二硫键‑巯基
性状	固体粉末
分子量	PEG分子量：1000、 2000、3400、5000、10000等可选
分子式	N/A
溶解性	溶于DMSO等有机溶剂
储存	-20℃
保质期	一年
运输条件	低温运输
供货商	西安瑞禧生物

产品说明

HS-PEG-SS-PLGA是巯基封端、PEG与PLGA之间由二硫键（SS）连接的还原响应两亲嵌段聚合物。PLGA疏水段、PEG亲水段，水相中自组装纳米粒/胶束；二硫键是经典还原敏感键，胞外正常生理环境稳定，进入肿瘤细胞内部高GSH（谷胱甘肽）还原环境快速断裂，载体解离、释放所载药物；末端巯基（-SH）可与马来酰亚胺（MAL）、二硫吡啶等基团发生特异性反应，定点偶联MAL修饰多肽、抗体、荧光分子等。该聚合物是谷胱甘肽还原响应纳米载体的经典基材。本产品仅用于科研。

产品应用
第一，GSH还原响应纳米载药系统构建，包载化疗药、siRNA、蛋白，实现胞内还原触发释放。
第二，巯基位点偶联MAL功能化靶向配体、荧光染料，制备靶向、可示踪还原响应纳米粒。
第三，肿瘤细胞胞内释药机制研究，对比胞外、胞内不同GSH水平下的药物释放差异。
第四，耐药肿瘤递送研究，利用胞内快速释药提升胞内药物浓度，逆转耐药。
第五，体外释放评价，在含GSH、不含GSH缓冲体系中对比释放曲线。
第六，和pH响应、ROS响应聚合物联用，制备双刺激响应纳米载体。

使用方法
-20℃干燥、避光、隔氧保存，巯基易氧化。纳米粒常用乳化挥发法、透析法制备。巯基偶联反应：优先pH6.5–7.5无氧化剂缓冲，与MAL修饰底物反应；体系避免过量TCEP/DTT以外的还原剂。体外还原释药：设置10 mM GSH、无GSH对照组，定时取样测药物释放，验证二硫键断裂响应。细胞实验：使用无SS键的HS-PEG-PLGA作为阴性对照；可加入NEM（巯基封闭剂）做阻断对照，验证GSH介导响应。粉末分装、隔氧保存；已经组装的纳米粒尽量现配现用，防止巯基氧化成二硫键团聚。

注意事项
巯基易被氧气氧化，储存、反应体系尽量除氧；避免长期暴露于空气。二硫键对高浓度还原剂敏感，体系不要额外加入过量TCEP、DTT，会提前断键失效。PLGA水解会随时间缓慢发生，纳米分散液不宜久放。偶联时控制摩尔比，防止交联团聚。高GSH环境下响应迅速，体外释药实验严格控制GSH浓度。废弃物按高分子生化废弃物处理，仅限科研使用。