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CY3.5-Dextran,CY3.5标记葡聚糖
Dextran-CY3.5;Cyanine3.5 labeled dextran;CY3.5-葡聚糖;花菁染料cy3.5标记葡聚糖
上传时间:2026-10-20上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-609669 | 100mg | |
| R-609669 | 200mg | |
| R-609669 | 500mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | CY3.5-Dextran,CY3.5标记葡聚糖 |
|---|---|
| 别称 | Dextran-CY3.5;Cyanine3.5 labeled dextran;CY3.5-葡聚糖;花菁染料cy3.5标记葡聚糖 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | 2–8℃避光保存 |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
CY3.5标记葡聚糖是将Cy3.5 荧光基团共价接枝在中性葡聚糖多糖骨架上的成品荧光示踪探针。葡聚糖是由葡萄糖单元构成的中性多糖,不带电荷,生物相容性高、细胞毒性极低,不会和细胞膜产生静电吸附,不容易被细胞主动摄取,是研究液相内吞、血管屏障的经典示踪材料。产品已经完成染料共价偶联,客户无需自行化学标记,开箱溶解即可使用。分子量规格齐全,包含 4 kDa、10 kDa、40 kDa、70 kDa、150 kDa 多种选择,不同分子量穿透屏障能力差异巨大。Cy3.5 相比Cy3 发射波长红移,避开样本短波段自发荧光,橙红偏红荧光,和Cy3、Cy5 光谱区分度高,非常适合双通道共定位实验。
光谱参数:
Cy3.5 母核 激发波长:581 nm,发射波长:596 nm,红色荧光,可选用长通滤片进行检测。多糖骨架对荧光基团有保护作用,相比游离小分子Cy3.5 染料,标记葡聚糖的荧光淬灭速率显著降低;荧光强度受 pH 影响很小,pH3–10 区间荧光稳定,适配细胞培养基、组织间质复杂环境。
核心应用:
该产品主打体外细胞屏障、微血管通透性体外与浅层活体成像。广用于微血管通透性、血脑屏障体外模型、淋巴管渗透活体成像;细胞胞吞、巨胞饮、液相胞吞示踪;组织间隙扩散、间质流体动力学研究;上皮屏障、内皮细胞单层通透性检测;3D 类器官、水凝胶内部物质扩散示踪。因为葡聚糖是中性多糖,不会静电吸附细胞膜,可以实现液相摄取的定量检测,避免阳离子多糖带来的非特异性吸附干扰。科研中常和Cy5.5、CY7标记葡聚糖搭配,选择不同分子量多糖做多分子量多色同步示踪,区分分子尺寸对屏障穿透能力的影响。局限是Cy3.5 属于可见光红光波段,组织穿透有限,仅适合浅层组织成像,深部脏器成像不推荐。
使用方法:冻干粉粉末直接溶于无菌 PBS 缓冲液,配制成目标储备液,使用 0.22 μm 滤膜过滤除菌。细胞实验:将储备液稀释至工作浓度加入细胞培养基,孵育设定时间,PBS 洗涤去除游离探针,直接活细胞成像或者多聚甲醛固定后共聚焦显微镜观察;小动物浅层活体实验,尾静脉注射,小动物活体成像仪动态采集荧光信号。实验必须设置同分子量未标记葡聚糖空白对照。分子量选择原则:高分子量葡聚糖难以穿透内皮屏障,用来评估血管完整性;低分子量葡聚糖可渗出血管,用于间质扩散研究。配制、孵育、成像全程避光,溶液现配现用,水溶液不宜长期存放。
储存:2–8℃避光保存,冻干粉稳定性更好,水溶液短期存放。
配套相关试剂:Cy5.5-Dextran、Cy7-Dextran、Cy7.5-Dextran、FITC-Dextran、TRITC-Dextran、PBS 缓冲液、0.22μm 滤器。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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