mPEG-PLL-PLGA,甲氧基聚乙二醇-聚赖氨酸-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)共聚物 横幅背景

PRODUCT DETAILS

聚合物

mPEG-PLL-PLGA,甲氧基聚乙二醇-聚赖氨酸-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)共聚物

Methoxy poly (ethylene glycol)-block-poly (L-lysine)-block-poly (D,L-lactide-co-glycolide)

上传时间:2026-10-16上传人:mykj2013

货号:R-706001
性状:固体粉末
产品分类:聚合物
产品类型:热门产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-706001 100mg
R-706001 200mg
R-706001 500mg

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称mPEG-PLL-PLGA,甲氧基聚乙二醇-聚赖氨酸-聚(D,L-丙交酯-co-乙交酯)共聚物
别称Methoxy poly (ethylene glycol)-block-poly (L-lysine)-block-poly (D,L-lactide-co-glycolide)
性状固体粉末
分子量PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等分子量均可选择
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

mPEG-PLL-PLGA为mPEG、聚赖氨酸、PLGA三嵌段阳离子两亲共聚物。PLGA是乳酸-羟基乙酸无规共聚酯,可通过单体比例灵活调控降解速度,降解产物无毒,是纳米药物领域应用广泛的疏水聚酯;中间PLL阳离子链段用于静电复合核酸、带负电生物大分子;末端mPEG提供亲水隐身层,提升纳米粒体内稳定性。对比mPEG-PLL-PCL,PLGA降解速度更快、可调区间更广,更适合中短期病灶响应释药,该材料可溶于丙酮、二氯甲烷,水相中自组装形成胶束、纳米球,适合纳米制剂批量制备。

现有应用以肿瘤协同递送体系为主,PLGA内核包载疏水化疗药、小分子抑制剂,PLL段络合siRNA、质粒,实现化疗+基因联合治疗,克服肿瘤耐药。PLGA快速降解的特性更适合需要较快释药的实体瘤、炎症病灶。在体外实验中,广泛用于共载纳米粒处方筛选,考察不同PLGA比例对包封率、释放曲线、细胞摄取的影响。同时用于荧光、核磁影像探针载体,在内核包载造影剂,PLL段复合核酸,实现成像引导联合给药。也用于3D细胞培养微载体,复合生长因子与核酸,调控干细胞分化。

后续研发方向,重点构建肿瘤微环境响应型载体,在PLL氨基上修饰酸敏感基团,实现载体到达溶酶体后快速解离释放药物与核酸。优化PLGA共聚比例,匹配药物释放节奏,降低突释效应;引入靶向配体,提升肿瘤特异性富集。拓展mRNA、自复制RNA疫苗递送,兼顾抗原包载与核酸递送。开发微球、原位凝胶制剂,用于局部注射长效给药;和点击化学联用,对载体表面进行后修饰,构建多模态诊疗一体化纳米平台。持续优化纯化工艺,降低有机溶剂与单体残留,满足临床前制剂质控需求,推动联合纳米药物的转化研究。

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脂质体数量浓度计算器
选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算
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个/mL

说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

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mg/mL
通常为 0.001~1 mg/mL
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通常为 1%~10%
μL
通常为 100~200 μL
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mg/mL

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四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

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四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

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