iRGD-PEG-COOH;iRGD肽聚乙二醇-羧基 横幅背景

PRODUCT DETAILS

PEG衍生物

iRGD-PEG-COOH;iRGD肽聚乙二醇-羧基

iRGD-PEG-Carboxyl;内化RGD肽聚乙二醇羧酸

上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013

货号:R-860857
性状:固体粉末
产品分类:PEG衍生物
产品类型:热门产品
保质期:一年
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-860857 100mg
R-860857 250mg
R-860857 500mg
R-860857 1g

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本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称iRGD-PEG-COOH;iRGD肽聚乙二醇-羧基
别称iRGD-PEG-Carboxyl;内化RGD肽聚乙二醇羧酸
性状固体粉末
分子量PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等常用分子量
分子式N/A
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存-20℃
保质期一年
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

iRGD-PEG-COOH是一端iRGD多肽、另一端羧基的功能化PEG衍生物,专门用于羧基活化偶联路线。iRGD具备整合素富集+肿瘤微环境酶切后NRP-1介导深部渗透的双功能特性;末端羧基(-COOH)可以通过EDC/NHS活化,和载体、蛋白、氨基修饰纳米材料表面的伯氨基发生酰胺键偶联,是将iRGD靶向穿透肽修饰到氨基化载体的主流原料,常用于氨基脂质体、氨基PLGA、氨基微球、氨基外泌体的靶向改造。
结构与分子量
iRGD-PEG2000-COOH成品分子量约3800 Da,PEG链长可定制。PEG作为柔性间隔臂,保护iRGD多肽不被载体骨架包裹,保障肽段被蛋白酶识别、酶切激活,充分发挥富集与深部穿透效果。羧基活化后与氨基形成稳定酰胺键,偶联产物在生理条件下稳定性良好。
理化特性
白色类白色粉末,溶于水、DMSO;多肽组分易被蛋白酶降解,水溶液不宜久放,-20℃避光干燥保存;纯度≥95%,质谱验证多肽序列完整。羧基本身活性低,必须搭配EDC、NHS活化之后,才能和氨基反应,适合分步活化偶联方案。
主要应用方向
第一,氨基修饰PLGA纳米粒、氨基脂质体、氨基LNP的iRGD靶向修饰,用于致密实体瘤深部递送;第二,氨基化蛋白、抗体偶联iRGD,构建靶向穿透型蛋白药物;第三,肿瘤活体成像探针改造,提升探针在瘤基质内部渗透;第四,胰腺癌、乳腺癌等高基质肿瘤模型给药研究;第五,和甘露糖、半乳糖配体联用构建多级靶向体系;第六,肿瘤球、类器官穿透评价;第七,氨基化外泌体靶向工程化。
应用前景
iRGD是解决实体瘤渗透难题的热门多肽,而很多纳米载体出厂自带氨基,iRGD-PEG-COOH刚好匹配氨基载体的修饰路线,和MAL版本iRGD-PEG-MAL形成互补。酰胺键偶联稳定性高,适合体内长循环体系。缺点是需要额外EDC/NHS活化步骤,操作比直接巯基偶联繁琐。在基质致密实体瘤靶向纳米制剂、免疫联合递送方向需求持续上升,是iRGD靶向矩阵中重要的配套原料。

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