Angiopep-2靶向肽
LRP1靶向肽,Angiopep-2 Peptide
上传时间:2026-11-04上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-602705 | 10mg | |
| R-602705 | 50mg | |
| R-602705 | 100mg | |
| R-602705 | 250mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | Angiopep-2靶向肽 |
|---|---|
| 别称 | LRP1靶向肽,Angiopep-2 Peptide |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃避光干燥密封 |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
Angiopep-2是一款经过大量体内外实验验证的脑靶向穿膜多肽,西安瑞禧生物供应的该产品纯度≥95%,形态为白色冻干粉末,多肽序列固定为TFFYGGSRGKRNNFKTEEY,是目前脑部靶向药物研发领域应用广的靶向多肽配体。
该多肽是通过噬菌体展示文库筛选得到的特异性靶向多肽,分子量仅约2.3kDa,远小于常规抗体片段,生物相容性好,免疫原性极低,在体内循环中不容易被酶快速降解。它可以特异性结合脑微血管内皮细胞表面高表达的低密度脂蛋白受体相关蛋白1(LRP-1),通过LRP-1介导的跨细胞转运机制,高效穿透血脑屏障,转运效率是普通穿膜肽的数倍,同时它还可以特异性识别胶质瘤细胞表面高表达的LRP-1受体,实现穿透血脑屏障后向肿瘤深部组织的进一步渗透。
它的核心应用场景包括:脑靶向药物的多肽修饰、脑部靶向纳米载体的表面功能化、脑部成像探针的靶向修饰,大幅提升各类功能分子的脑部递送效率。储存条件为-20℃密封、避光储存,避免反复冻融。温馨提示:本产品仅用于科研,不可用于人体实验。实验中通过EDC/NHS反应将该多肽偶联到载药纳米粒表面,偶联密度控制在5-10μg/mg纳米粒时,即可获得优的血脑屏障穿透效果,不会因为多肽密度过高导致非特异性吸附增加。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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