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Sulfo-CY5 carboxylic acid,磺基-CY5羧酸
磺化修饰的水溶性Cy5花菁染料,Sulfo-Cyanine5 carboxylic acid
上传时间:2026-11-03上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-228252 | 10mg | |
| R-228252 | 25mg | |
| R-228252 | 50mg | |
| R-228252 | 100mg |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | Sulfo-CY5 carboxylic acid,磺基-CY5羧酸 |
|---|---|
| 别称 | 磺化修饰的水溶性Cy5花菁染料,Sulfo-Cyanine5 carboxylic acid |
| 性状 | 深蓝色固体粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 易溶于水、DMSO、DMF、甲醇;水相中分散稳定,不易聚集 |
| 储存 | -20℃避光密封干燥保存,建议分装单次用量 |
| 保质期 | 妥善储存6个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
简单描述
Sulfo-CY5 carboxylic acid是磺化修饰的水溶性Cy5花菁染料,属于非活化型羧酸荧光母核,是制备各类Sulfo-CY5活性标记染料的基础原料。分子结构上引入磺酸基团,赋予染料良好的水相溶解能力,在PBS等生理缓冲液中可直接溶解,无需添加大量有机溶剂助溶,同时磺酸根之间的静电排斥作用能够抑制染料分子聚集,减少聚集诱导荧光淬灭现象。染料光谱位于远红光区间,避开生物样本自发荧光较强的可见光波段,信噪比突出。末端羧酸基团本身不具备直接标记生物分子的活性,需要借助HATU、EDC等缩合试剂活化,转化为NHS酯、TFP酯等活性形式,再用于蛋白、多肽、纳米载体的荧光标记。该染料也常直接作为阴性对照、荧光校准品、空白示踪染料使用,广适配流式细胞仪、共聚焦显微镜、小动物活体成像系统,是水溶性花菁染料合成与生物标记体系中常备的基础荧光砌块。
基本信息
中文名称:磺基-CY5羧酸
英文名称:Sulfo-CY5 carboxylic acid,Sulfo-Cyanine5 carboxylic acid
类别:水溶性花菁荧光染料、荧光合成母核、对照染料
外观:深蓝色固体粉末
纯度:≥95%
光谱参数:λabs=646 nm,λem=664 nm
消光系数:271000 L·mol⁻¹·cm⁻¹
溶解性:易溶于水、DMSO、DMF、甲醇;水相中分散稳定,不易聚集
反应基团:末端游离羧基(需活化后偶联氨基)
储存条件:-20℃避光密封干燥保存,建议分装单次用量
保质期:妥善储存6个月
结构与作用原理
Sulfo-CY5 carboxylic acid分为两大功能单元:磺化Cy5荧光发色骨架、烷基连接的游离羧基。Cy5的五甲川花菁共轭体系决定其远红光荧光特征,共轭多烯链吸收光子后发生能级跃迁,释放特征波长荧光;双侧吲哚环上键合的磺酸根是水溶性的核心来源,区别于普通脂溶性Cy5染料,彻底摆脱高比例DMSO助溶的限制,适合对有机溶剂敏感的蛋白、酶、活细胞体系。磺酸根的负电荷产生静电排斥,有效阻止染料堆叠聚集,维持荧光量子产率稳定。末端羧基为惰性修饰位点,不能直接和氨基反应,必须经过缩合活化处理,生成活性酯之后,才能与抗体、多肽表面伯氨基形成酰胺键,完成荧光标记。染料荧光信号对pH不敏感,在pH4–10区间荧光强度稳定,适配多数生理环境;染料本身无靶向识别能力,仅作为光学信号报告基团,不干扰靶标分子本身的生物活性。
使用说明
1. 母液配制:可直接用水或者无水DMSO配制母液,推荐浓度1–10 mM,全程避光;水相母液稳定性弱于DMSO母液,建议现配现用,避免长期存放。
2. 活化制备活性染料:无水DMF体系下,加入HATU、DIPEA活化羧基,原位制备Sulfo-CY5 NHS酯等活性中间体,反应完成后纯化,用于后续生物标记;也可用于固相多肽合成,在多肽链上定点引入Sulfo-CY5荧光标记。
3. 对照实验用法:直接作为空白染料对照,评估Sulfo-CY5活性标记染料的非特异性吸附;也可用于荧光仪器光谱校准、荧光定量标准曲线配制。
4. 成像与检测:激发通道选用633 nm、647 nm激光,搭配Cy5、Texas Red滤光片组,可和Cy3、Cy7染料做多色成像组合。
5. 注意事项:未活化羧基无法标记蛋白,不要直接投入标记体系;高浓度染料依然存在微弱自淬灭,标记时需要控制染料投料比例。
储存与安全注意事项
粉末严格避光防潮,取出后回温至室温再开盖,防止水汽进入。操作在通风橱内进行,佩戴手套护目镜,避免粉尘接触黏膜。本品仅用于体外科研成像、合成标记,不可用于人体诊断。废液耗材按有机荧光危废处理。
应用场景与优势
主要用于定制化合成Sulfo-CY5系列活性标记染料,是NHS酯、马来酰亚胺、DBCO、叠氮等Sulfo-CY5衍生物的上游原料;同时作为水溶性对照染料、荧光校准品,用于蛋白标记、活细胞成像、纳米颗粒示踪、凝胶荧光扫描。相比非磺化Cy5羧酸,水溶性优势突出,标记脆弱蛋白时不会因有机溶剂造成蛋白变性,批次稳定性好,是水溶性荧光标记方案的优选基础染料。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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