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R8-Cy3修饰载姜黄素脂质体，R8-Cy3-Curcumin Liposomes
R8-Cy3-Liposome@Curcumin；Cy3-R8-Curcumin liposomes；R8-Cy3荧光标记载姜黄素脂质体
上传时间：2026-10-28上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-232452 | 5ml | |
| R-232452 | 10ml | |
| R-232452 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081（微信同号） 或在线询价。
| 产品名称 | R8-Cy3修饰载姜黄素脂质体，R8-Cy3-Curcumin Liposomes |
|---|---|
| 别称 | R8-Cy3-Liposome@Curcumin；Cy3-R8-Curcumin liposomes；R8-Cy3荧光标记载姜黄素脂质体 |
| 性状 | 液体 |
| 分子量 | 纳米粒尺寸可定制，载体材质可定制 |
| 分子式 | 表面官能团可定制，荧光，载药种类可定制 |
| 溶解性 | 无 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 12个月 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
R8-Cy3-Curcumin Liposomes是R8穿膜肽、Cy3荧光标记的姜黄素载药脂质体。R8八聚精氨酸阳离子多肽，高效介导脂质体穿透细胞膜，提升胞内递送效率；Cy3为橙红色荧光染料，共价/膜嵌入标记脂质体，适合荧光示踪；姜黄素兼具抗炎、抗氧化、*肿瘤活性，但水溶性很差，脂质体包载可显著改善溶解度、提升稳定性。磷脂双分子层包裹疏水姜黄素，表面修饰R8多肽并引入Cy3荧光，粒径均匀，胶体稳定性良好，可实现药物递送过程可视化。本产品仅用于科研实验，不可直接用于人体。
产品应用
第一，细胞水平示踪：Cy3荧光追踪R8修饰脂质体的细胞摄取、胞内转运、滞留过程，研究姜黄素胞内递送规律。
第二，抗炎、*肿瘤活性评价，在炎症细胞、肿瘤细胞模型考察脂质体药效，对比游离姜黄素。
第三，肿瘤球、类器官渗透研究，评估穿膜肽介导脂质体在致密肿瘤基质中的渗透能力。
第四，活性氧调控研究，利用姜黄素的氧化应激调控作用，联合荧光成像观测细胞ROS水平变化。
第五，活体荧光成像，小动物给药后追踪脂质体体内分布、肿瘤富集与代谢排泄。
第六，口服/局部递送评价，用于黏膜、皮肤屏障穿透模型，考察R8辅助跨屏障效果。
使用方法
样品避光-20℃分装保存，禁止反复冻融。使用前轻柔颠倒混匀。 体外细胞实验：培养基稀释脂质体，与细胞共孵育；孵育结束PBS洗涤，共聚焦、流式检测Cy3荧光；设置游离姜黄素、无R8的Cy3-Cur脂质体对照。 药效与机制实验：炎症模型检测炎症因子，肿瘤模型检测细胞活力、凋亡。 活体成像：按照给药方案处理动物，Cy3荧光通道采集图像，定量信号强度。 姜黄素本身自带荧光，和Cy3光谱存在重叠，多色成像时做好光谱拆分，避免串色干扰。
注意事项
姜黄素对光照、pH敏感，很易降解，全部操作避光；酸性、强碱性环境会加速姜黄素失活。Cy3存在光漂白，成像缩短照射时长、降低激光功率。R8阳离子在高浓度下有膜损伤风险，预实验筛选安全工作浓度。脂质体剧烈震荡、升温会导致膜破裂、药物泄露。姜黄素内源荧光会干扰Cy3定量，如需精准脂质体示踪可搭配空白R8-Cy3脂质体对照。废弃物按载药脂质体废弃物规范处理，仅限科研使用。
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说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
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