Protein G琼脂糖珠,Protein G Agarose Beads 横幅背景

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无机纳米定制

Protein G琼脂糖珠,Protein G Agarose Beads

蛋白G琼脂糖微球;蛋白G修饰琼脂糖亲和层析微球

上传时间:2026-10-29上传人:ruixizhang

货号:R-373447
性状:液体
产品分类:无机纳米定制
产品类型:定制产品
保质期:12个月
供货商:西安瑞禧生物
货号 规格 价格
R-373447 5ml
R-373447 10ml
R-373447 20ml

价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。

本产品仅供科学研究使用,不得用于人体诊断或治疗。询价请拨打订购热线 13232957081(微信同号)(微信同号),或联系邮箱 sales@ruixitech.com。
产品名称Protein G琼脂糖珠,Protein G Agarose Beads
别称蛋白G琼脂糖微球;蛋白G修饰琼脂糖亲和层析微球
性状液体
分子量微球的粒径,尺寸可定制
分子式表面官能团可定制
溶解性溶于DMSO等有机溶剂
储存4℃
保质期12个月
运输条件低温运输
供货商西安瑞禧生物

产品说明

Protein G琼脂糖珠是把重组链球菌来源Protein G共价偶联到交联琼脂糖微球上的亲和介质,基质同样为亲水性交联琼脂糖,多孔结构带来较高结合容量,背景吸附低,理化稳定性优良。Protein G和Protein A功能相近,识别IgG的Fc区域,但二者物种偏好差异明显:Protein G对小鼠、山羊、绵羊等多种来源IgG亚型适配范围更广,包括很多Protein A很难结合的IgG亚型,同时几乎不结合血清白蛋白,样品中非特异干扰更低。重组改造后的Protein G一般去除了白蛋白结合位点,进一步降低杂蛋白吸附,适合来源复杂、物种多样的抗体样品。微球刚性好,兼容重力柱、离心柱、低压层析系统,可多次再生循环使用。本产品仅用于科研实验,不可直接用于临床级抗体制备。

产品应用
第一,小鼠、山羊、绵羊等物种IgG的亲和纯化,弥补Protein A结合短板; 
第二,IP、Co-IP实验,针对小鼠来源一抗开展蛋白复合物富集;
第三,从细胞培养上清、腹水、血清中纯化单克隆、多克隆抗体;
第四,抗体混合物分型富集,对比Protein A/G的结合差异辅助抗体亚型判断;
第五,免疫复合物pull-down,研究膜蛋白、胞内蛋白与抗体的相互作用;
第六,在多抗、混合血清样本中分离IgG,用于后续ELISA、SPR、糖基化分析等下游表征。

使用方法
2–8℃保存,禁止冷冻。填料重悬平衡流程和Protein A琼脂糖珠基本一致;采用中性PBS作为结合缓冲,充分孵育;洗涤去除杂蛋白后酸性缓冲洗脱,洗脱液迅速中和;再生后可重复使用;正式实验建议搭配Protein A做平行对照,评估IgG结合效率;空白琼脂糖珠同步孵育,扣除非特异吸附信号。

注意事项
同样不耐冻融、强变性剂和高浓度强去污剂;虽然适配亚型更广,仍有少数IgG亚型结合能力弱;长时间低pH处理会导致固定化Protein G缓慢脱落,降低填料使用寿命;样品中白蛋白含量很高时,相比野生型G,改造型重组Protein G优势更明显;操作避免剧烈震荡打碎微球;废弃物按生物亲和填料灭活处理,仅限科研使用。

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选择 mg/mL 时按平均分子量 745 换算为 μM 后计算
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个
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个/mL

说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。

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mg/mL
通常为 0.001~1 mg/mL
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mg/mL

说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。

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四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

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四者填其三,留空待求的一项,点击「计算」得出结果

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