文件下载
PDLLA-PEG-NHS，外消旋聚乳酸聚乙二醇-活性酯
NHS-PEG-PDLLA；PDLLA-PEG-Succinimidyl ester；活性酯聚乙二醇外消旋聚乳酸；聚 D,L - 丙交酯聚乙二醇琥珀酰亚胺酯
上传时间：2026-10-21上传人：mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-468290 | 100mg | |
| R-468290 | 250mg | |
| R-468290 | 500mg | |
| R-468290 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动，具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | PDLLA-PEG-NHS，外消旋聚乳酸聚乙二醇-活性酯 |
|---|---|
| 别称 | NHS-PEG-PDLLA；PDLLA-PEG-Succinimidyl ester；活性酯聚乙二醇外消旋聚乳酸；聚 D,L - 丙交酯聚乙二醇琥珀酰亚胺酯 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | 聚合物分子量可定制；PEG分子量：1k、 2k、3.4k、5k、10k等可选 |
| 分子式 | 取决于聚合物 |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
PDLLA-PEG-NHS是一种由可生物降解的外消旋聚乳酸（PDLLA）与亲水性聚乙二醇（PEG）构成、PEG末端修饰N-羟基琥珀酰亚胺活性酯（NHS）的两亲性嵌段共聚物。NHS活性酯基团可在温和条件下与伯胺高效反应，使该产品成为构建缓释纳米载体与蛋白质、多肽偶联体系的重要平台材料。分子结构与性质
分子结构上，PDLLA链段呈无定形态，具有良好的可生物降解性，降解产物为人体可代谢的乳酸；PEG链段提供亲水性、稳定性与低非特异性吸附；末端NHS活性酯对伯胺具有高反应活性，可在中性偏碱条件下快速形成稳定酰胺键，实现与含胺分子的高效偶联。产品外观为白色至类白色粉末或固体，可溶于DCM、DMF等无水有机溶剂，需避免水相长期暴露以防活性酯水解。NHS取代度可通过NMR或UV定量，可提供检测报告。
合成与表征
以PDLLA-PEG-COOH为原料，经EDC/NHS活化制备末端活性酯；PDLLA链段经开环聚合制备。产品经¹H NMR、FT-IR确认NHS修饰，GPC验证分子量与分布，偶联活性可通过与氨基探针的模型反应验证。
应用方向
（1）缓释纳米载体：PDLLA疏水内核包裹疏水物质，PEG-活性酯壳层提供偶联位点，用于缓释递送体系研究；（2）生物偶联：NHS活性酯与蛋白质、多肽、氨基荧光染料的伯胺高效反应，实现功能化与标记；（3）表面修饰：用于纳米粒、微球表面氨基化分子的偶联改性；（4）模块化组装：与氨基化靶向分子、交联剂反应构建功能化载体。
储存与使用
建议-20℃避光、干燥、密封保存，NHS活性酯对湿气敏感，开封后尽快使用；偶联反应在中性至弱碱性缓冲液中进行。本品仅供科研实验使用，不作为临床用药。
相关产品推荐
PDLLA-PEG-NH2、PDLLA-PEG-COOH、PDLLA-PEG-N3、PDLLA-PEG-Alkyne、PDLLA-PEG-MAL、PDLLA-PEG-Biotin、PMMA-PEG-NHS、PCL-PEG-NHS、PLGA-PEG-NHS、PEG-NHS单臂、PEG-NHS双臂、Cy5-NHS酯、FITC-NHS酯、DSPE-PEG-NHS、叶酸-PEG-NHS、生物素-PEG-NHS、氨基-PEG-NHS、还原响应PDLLA-PEG-SS-NHS、PDLLA微球、PDLLA-PEG胶束、马来酰亚胺-PEG-NHS、叠氮-PEG-NHS、PDLLA-PEG-叶酸、PDLLA-PEG-生物素、氨基化多肽、氨基-荧光探针、活性酯-PEG-硫醇、氨基-PEG-叠氮、外消旋聚乳酸-活性酯、PDLLA-PEG-荧光标记。
相关文献推荐
说明：单个脂质体含磷脂 n =（外表面积 4π(d/2)² ＋ 内表面积 4π((d−2×5)/2)²）÷ 磷脂截面积，磷脂截面积取 0.65 nm²，π 取 3.14；磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA；脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001，结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度（µM，选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算），NA 为阿伏伽德罗常数（6.022×1023）。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明：所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数；所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000；所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明：质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个，求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示；体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入（1L=1000mL，1mL=1000μL；1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1kg=1000g，1g=1000mg，1mg=1000μg，1μg=1000ng，1ng=1000pg）。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（质量 mg、浓度 mM、体积 mL），例：浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明：依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L)，各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入（1M=1000mM，1mM=1000μM，1μM=1000nM，1nM=1000pM；1L=1000mL，1mL=1000μL）。四个输入框中留空任意一个，即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致（浓度 M、体积 L）。计算结果仅供科研参考。
- 瑞禧生物DLin-MC3-DMA的表观pKa与siRNA递送性能之间的关系：从脂质质子化到内体逃逸的机制解析技术新闻 · 2026-10-28
- 瑞禧生物氨基化介孔二氧化硅对DOX载药量的影响因素：从孔道结构、表面电荷到药物释放的系统分析技术新闻 · 2026-10-28
- 瑞禧生物DSPE-PEG-Cy5标记LNP时，如何区分脂质信号与核酸递送信号？技术新闻 · 2026-10-28
- 荧光+合成双功能中间体：瑞禧生物如何帮您打造专属"分子路标"？定制资讯 · 2026-10-28
- 瑞禧载药脂质体定制方案介绍，满足不同药物装载需求定制资讯 · 2026-10-28
- 碳纳米材料定制，多种碳纳米结构按需制备定制资讯 · 2026-10-28
- 瑞禧可定制导电水凝胶：精准调控电导率与力学性能，适配多领域前沿研究定制资讯 · 2026-10-28
- 荧光染料标记抑制剂定制服务：多染料矩阵×灵活标记策略×严格质控体系定制资讯 · 2026-10-28
- ROS响应脂质体如何定制？活性氧响应型脂质体方案解析定制资讯 · 2026-10-28
- 聚己内酯10000-聚乙二醇-cRGDfc（PCL10000-PEG-cRGDfc）工作原理、结构特点及衍生产品介绍产品动态 · 2026-10-28
Related Products
