产品说明

N3-PEG-Acrylate是异双功能PEG单体，一端叠氮（-N3），一端丙烯酸酯（Acrylate），结合生物正交点击化学与丙烯酸酯自由基光交联体系。PEG亲水链作为柔性间隔，隔开叠氮和丙烯酸酯基团，降低空间位阻，保证两端官能团独立反应，同时提升单体水溶性，降低交联后材料的蛋白吸附。叠氮基团支持CuAAC铜催化点击、SPAAC无铜DBCO点击；丙烯酸酯是高活性烯酯单体，在光引发剂、紫外光照条件下快速发生自由基聚合交联，成胶速度快，适合快速成型微凝胶、涂层、微流控结构。
和上一款丙烯酰胺单体相比，丙烯酸酯的聚合反应活性更高，成胶更快，但酯键在碱性水溶液中更容易水解，水凝胶长期稳定性弱于丙烯酰胺体系。该试剂两条合成路线：一是先点击偶联DBCO功能分子，得到带靶向、荧光标记的丙烯酸酯单体，再光交联成型；二是先光交联形成丙烯酸酯凝胶网络，凝胶骨架上保留叠氮位点，后续原位点击接枝功能配体、探针。高反应活性让它特别适合快速光刻、微图案水凝胶、表面涂层修饰，常用于材料界面改性、细胞图案化。需要重点注意丙烯酸酯活性高，更容易自发聚合，对光照、温度更加敏感，储存条件要求更严格。
基本信息
英文名称：N3-PEG-Acrylate 中文名称：叠氮聚乙二醇丙烯酸酯 结构：N3-PEG-Acrylate 可选PEG分子量：1000、2000、3400、5000 Da 外观：白色至类白色粉末 纯度：HPLC ≥95% 溶解性：溶于水、PBS、DMSO、DMF；难溶于烷烃乙醚 活性官能团：叠氮（-N3）、丙烯酸酯（烯酯，光自由基聚合） 适配反应：叠氮与DBCO/炔基点击；丙烯酸酯光引发自由基交联聚合 保质期：-20℃密封避光干燥保存12个月，含阻聚剂
应用方向
第一，光图案化水凝胶、微流控微凝胶制备，紫外光刻快速成型凝胶结构，叠氮位点用于后续点击修饰细胞黏附肽、荧光探针，实现凝胶原位功能化。第二，材料表面涂层改性，在玻片、纳米颗粒表面先涂覆N3-PEG-Acrylate，光交联形成PEG亲水涂层，再点击接枝靶向分子，降低基底非特异性吸附。第三，预功能单体合成，DBCO-靶向肽和本品点击，纯化后得到靶向丙烯酸酯单体，共聚制备靶向载药凝胶。第四，动态可降解凝胶构建，酯键在碱性环境缓慢水解，用于需要可控降解的体外模型。第五，巯基-烯点击复配交联，和多巯基交联剂搭配，同时实现光交联与生物正交点击两套体系。第六，对照实验选用Acrylate-PEG-mPEG作为空白单体对照。
使用操作指引
1.取样：全程避光，干燥器回温，分装单次用量，见光很易提前聚合结块。
2.母液配制：无菌PBS或者DMSO配制，现配现用，避光放置。
3.路线一：先交联，后点击。N3-PEG-Acrylate、光引发剂、共聚单体混合，紫外光照交联成型；充分浸泡透析除去残留单体，加入DBCO修饰配体，室温避光SPAAC点击反应4–12 h。
4.路线二：先点击，后交联。N3-PEG-Acrylate和DBCO功能分子预先点击偶联，HPLC纯化产物，再加入引发剂光交联成型。
5.表征：HPLC、FTIR验证反应；流变仪测试凝胶力学；共聚焦验证凝胶内探针标记。
6.细胞实验：凝胶必须充分透析除去未反应丙烯酸酯单体，丙烯酸酯残留会带来明显细胞毒性；设置空白PEG丙烯酸酯对照组。
储存、稳定性与安全注意事项
长期储存：-20℃密封干燥避光；远离光源、室温长时间放置很易自聚失效。酯键在pH>8的缓冲液中加速水解。 安全提示：丙烯酸酯单体刺激性强，具有细胞毒性，通风橱操作，避免皮肤接触、吸入；聚合固化后毒性降低。废液分类收集；叠氮避免和强酸混合。本品仅科研使用，不用于体内植入。