产品说明

N3-PEG-Acrylamide是异双功能PEG单体，一端叠氮（-N3），一端丙烯酰胺（Acrylamide），是结合点击化学与自由基聚合的多功能构建砌块。PEG亲水链作为间隔臂，隔离叠氮与丙烯酰胺基团，降低空间位阻，保证两端基团可以独立反应，同时赋予产物优良水溶性，减少聚合后材料的非特异性蛋白吸附。两个官能团反应体系正交，互不干扰，支持顺序化合成：叠氮负责SPAAC无铜点击、CuAAC铜催化点击反应；丙烯酰胺属于烯基单体，可以在引发剂、光照条件下发生自由基聚合，形成聚丙烯酰胺类水凝胶网络。
叠氮端可以和DBCO、端炔发生点击反应，在聚合之前先接入靶向配体、荧光分子、生物素等功能单元；也可以先将丙烯酰胺参与自由基聚合形成水凝胶骨架，再通过叠氮点击在凝胶表面原位接枝功能分子，两种合成路线灵活可调。丙烯酰胺和丙烯酸酯相比，酰胺键水解稳定性更强，水凝胶耐水解、生物相容性更好，细胞毒性更低，更适合细胞3D培养、类器官支架、体外生物屏障模型。该材料是点击化学与可聚合水凝胶交叉领域非常热门的原料，适合制备可以后修饰、原位功能化的响应型水凝胶。丙烯酰胺单体具有一定刺激性，光照、过氧化物引发下快速聚合，储存和操作需要避光，避免提前自聚。
基本信息
英文名称：N3-PEG-Acrylamide 中文名称：叠氮聚乙二醇丙烯酰胺 结构：N3-PEG-Acrylamide 可选PEG分子量：1000、2000、3400、5000 Da 外观：白色至类白色粉末 纯度：HPLC ≥95% 溶解性：可溶于水、PBS、DMSO、DMF；难溶于烷烃、乙醚 活性官能团：叠氮基（-N3）、丙烯酰胺（烯酰胺，自由基可聚合） 适配反应：叠氮和DBCO/炔基点击反应；丙烯酰胺光引发/热引发自由基聚合 保质期：-20℃密封干燥避光保存12个月，添加少量阻聚剂
应用方向
第一，可后修饰点击水凝胶制备，N3-PEG-Acrylamide和丙烯酰胺、交联剂混合，光聚合成型水凝胶，之后利用凝胶表面叠氮位点，点击接枝DBCO修饰的靶向肽、荧光探针、细胞黏附多肽，实现凝胶成型后功能化。第二，预功能化单体路线，先将N3-PEG-Acrylamide和DBCO-配体点击偶联，得到带靶向基团的丙烯酰胺单体，再共聚形成自带靶向功能的水凝胶支架，用于3D细胞培养、肿瘤球培养。第三，生物正交标记水凝胶，在凝胶内部原位点击标记细胞、蛋白，研究细胞-基质相互作用。第四，微流控水凝胶微球制备，光聚合微凝胶颗粒，叠氮位点用于后续探针标记。第五，构建多重响应水凝胶，和MAL、巯基类单体复配，同时集成点击、巯基-烯双重交联体系。第六，对照实验使用Acrylamide-PEG-mPEG作为空白单体对照，排除PEG骨架本身影响。
使用操作指引
1.取样与储存管控：全程避光操作，取出干燥器回温，分装单次用量，防止提前自聚。
2.母液配制：无菌水或者PBS配制，现配现用；避光保存，不要长期存放水溶液。
3.路线1：先聚合、后点击。将N3-PEG-Acrylamide、丙烯酰胺、光引发剂（如LAP）混合，紫外光照成型水凝胶；PBS充分浸泡除去未反应单体，再加入DBCO修饰功能分子，室温避光SPAAC点击4–12 h。
4.路线2：先点击、后聚合。N3-PEG-Acrylamide与DBCO-配体在PBS中避光反应8–12 h，纯化除去多余DBCO原料，得到功能化丙烯酰胺单体，再和共聚单体混合光聚合。
5.表征：FTIR验证叠氮与酰胺基团，HPLC监测点击反应转化率，流变仪表征凝胶模量，共聚焦显微镜观察凝胶内标记效果。
6.细胞实验：水凝胶充分透析去除残留单体、引发剂，再接种细胞；设置无叠氮单体对照组，验证点击修饰带来的生物学效应。
储存、稳定性与安全注意事项
长期储存：-20℃密封、干燥、严格避光；高温、光照会触发丙烯酰胺自聚，导致产品失效结块。叠氮基团常规条件稳定，避免撞击、高温。 安全提示：丙烯酰胺单体具有神经毒性，避免皮肤长时间接触、吸入粉末；操作通风橱内进行；聚合后形成的聚丙烯酰胺凝胶毒性显著下降；废液单独收集处理。叠氮小批量科研试剂风险低，禁止强酸混合。仅限科研，不可植入人体、临床使用。