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FITC-K11,异硫氰酸荧光素标记K11细胞穿膜肽
FITC标记K11多肽,荧光染料FITC-K11
上传时间:2026-10-26上传人:名远科技
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-541516 | 5ml | |
| R-541516 | 10ml | |
| R-541516 | 20ml |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081(微信同号) 或在线询价。
| 产品名称 | FITC-K11,异硫氰酸荧光素标记K11细胞穿膜肽 |
|---|---|
| 别称 | FITC标记K11多肽,荧光染料FITC-K11 |
| 性状 | 固态粉末 |
| 分子量 | N/A |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 分散于纯水或有机溶剂 |
| 储存 | 4℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
FITC-K11是将异硫氰酸荧光素(FITC)与阳离子细胞穿膜肽 K11 共价偶联得到的荧光标记多肽探针,是多肽递送、胞内示踪、细胞膜互作研究中常用的生物试剂,广应用于细胞生物学、药剂学、抗菌与肿瘤递送方向的体外评价实验。K11 为 11 个赖氨酸组成的阳离子短肽,依靠高密度正电荷,可与细胞膜磷脂层的负电荷发生静电吸附,通过内吞或直接跨膜方式进入细胞,具备良好的穿膜能力,同时兼具一定抗菌活性,能够扰动细菌膜结构,抑制耐药菌生物膜形成。FITC 作为经典绿色荧光染料,激发波长约 495 nm,发射波长约 525 nm,标记后可在不显著改变 K11 穿膜特性的前提下,赋予多肽可被荧光显微镜、共聚焦显微镜、流式细胞仪检测的光学信号,直观追踪多肽在细胞膜、细胞质及胞内细胞器的分布、摄取效率与转运动力学。
基本信息:
中文名称:异硫氰酸荧光素标记K11细胞穿膜肽
英文名称:FITC-K11,K11-FITC
别称:FITC标记K11多肽,荧光染料FITC-K11
CAS:N/A
外观:固体/粉末
纯度:95%+
规格:mg
储存条件:-20℃避光,干燥保存
用途:仅用于科研,不能用于人体

FITC 标记位点一般选择肽链 N 端,合成过程中通过固相多肽合成法完成偶联,经高效液相色谱纯化,保证纯度,降低游离染料对实验的干扰。该探针进入细胞存在浓度依赖效应:低浓度条件下多通过内吞途径入胞,信号早期富集于细胞膜与囊泡;随浓度提升,可发生不依赖能量的直接跨膜,扩散至胞质,部分可进一步富集于溶酶体、线粒体等细胞器,便于科研人员观察多肽的胞内转运路径、逃逸囊泡的能力,评估其作为载体携带核酸、小分子药物、蛋白进入细胞的潜力PMC。
相较于未标记 K11,FITC-K11的优势在于可视化。在细胞摄取实验中,通过设置梯度浓度、孵育时间、细胞类型组别,结合荧光半定量分析,可快速比较不同细胞对 K11 的摄取差异;在膜机制研究中,借助荧光信号观察多肽和细胞膜的结合过程,验证阳离子多肽与脂质双分子层的相互作用模式。同时该探针也用于抗菌机制研究,观察 K11 对耐药肺炎克雷伯菌等致病菌膜的结合、破坏过程,探究其与抗生素联用的协同作用机制。
使用 FITC-K11 时需要注意其固有局限。FITC 对 pH 敏感,酸性环境下荧光容易淬灭,进入溶酶体后信号会衰减;另外游离 FITC 容易产生非特异性荧光背景,因此实验前充分纯化、设置空白对照与游离染料对照组十分关键。避光保存、低温分装可减少荧光基团光降解,保证实验重复性。
在药物递送研发领域,FITC-K11 是筛选穿膜载体的基础工具。科研人员利用该探针完成初筛,验证穿膜活性后,再基于 K11 骨架改造,偶联靶向基团、载药基团,构建多肽递药系统。随着细胞穿透肽在基因递送、抗菌制剂、肿瘤靶向给药方向持续发展,FITC-K11 作为标准化示踪探针,持续为多肽载体的机制解析、体外活性评价提供支撑,是连接多肽化学合成与细胞功能验证的重要桥梁。(全文 796 字)
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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