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DSPE-TK-PEG2000-酶;1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-硫缩酮-聚乙二醇-酶偶联物
DSPE-TK-PEG2k-Enzyme;DSPE-TK-PEG-酶;磷脂-TK-PEG-酶
上传时间:2026-10-21上传人:mykj2013
| 货号 | 规格 | 价格 |
|---|---|---|
| R-472149 | 100mg | |
| R-472149 | 250mg | |
| R-472149 | 500mg | |
| R-472149 | 1g |
价格随规格与市场行情浮动,具体报价请拨打订购热线 13232957081 或在线询价。
| 产品名称 | DSPE-TK-PEG2000-酶;1,2-二硬脂酰-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺-硫缩酮-聚乙二醇-酶偶联物 |
|---|---|
| 别称 | DSPE-TK-PEG2k-Enzyme;DSPE-TK-PEG-酶;磷脂-TK-PEG-酶 |
| 性状 | 固体粉末 |
| 分子量 | PEG分子量:1000、 2000、3400、5000、10000等分子量均可选择 |
| 分子式 | N/A |
| 溶解性 | 溶于DMSO等有机溶剂 |
| 储存 | -20℃ |
| 保质期 | 一年 |
| 运输条件 | 低温运输 |
| 供货商 | 西安瑞禧生物 |
产品说明
DSPE-TK-PEG2000-酶是酶功能化修饰、ROS响应型磷脂偶联物,属于生物催化功能纳米载体构建原料,将DSPE磷脂、TK酮缩硫醇ROS敏感键、PEG2000亲水链和功能酶共价偶联,融合脂质组装、活性氧响应解离、长循环以及酶催化活性,多用于酶递送、催化纳米反应器、生物治疗、ROS协同酶治疗方向。
DSPE疏水磷脂段是纳米组装锚定结构,两条饱和硬脂酰烷基链可以稳定嵌入脂质双分子层,和胆固醇、其他脂质辅料相容性良好,能够组装形成脂质体纳米反应器。DSPE结构稳定,抗氧化能力强,减少制备过程、储存过程中脂质氧化,维持纳米颗粒胶体稳定。TK酮缩硫醇键作为ROS响应单元,正常生理条件下稳定;在肿瘤、炎症高ROS微环境中,TK键氧化断裂,脱去PEG外壳,改变纳米颗粒表面性质,促进载体解体,释放偶联的功能酶或是载体内部包载药物,实现微环境刺激可控释放。
PEG2000亲水链段形成水化保护层,一方面降低酶蛋白直接暴露带来的免疫原性,减少蛋白酶降解,提升酶在体内循环稳定性;另一方面减少血清蛋白吸附,降低巨噬细胞吞噬,延长制剂循环半衰期。PEG2000链段起到柔性间隔臂作用,避免酶蛋白紧贴脂质膜造成空间挤压,保护酶的天然空间构象,大程度保留酶催化活性。酶蛋白是该材料核心功能单元,可根据实验需求选择不同种类酶进行偶联,例如超氧化物歧化酶SOD、过氧化氢酶CAT、葡萄糖氧化酶GOx等,不同酶对应不同催化功能:CAT可以分解过氧化氢、清除ROS;GOx消耗葡萄糖、饥饿肿瘤细胞;SOD清除超氧阴离子,用于抗氧化*炎。
该材料和普通小分子修饰磷脂差异很大,属于蛋白-脂质偶联物,制备工艺要求更高,需要控制偶联条件避免酶变性失活。在使用时,DSPE-TK-PEG2000-酶一般少量掺杂进脂质配方,构建脂质纳米反应器。载体到达病灶高ROS区域后,TK响应脱壳,暴露酶分子发挥催化功能,同时酶催化反应又可以进一步改变局部ROS水平,形成ROS正反馈调控,协同治疗。例如GOx偶联的该材料,进入肿瘤后催化葡萄糖生成葡萄糖酸和过氧化氢,提升局部ROS,反过来加速TK键断裂,持续释放载荷。
体外实验用来评估酶催化活性、载体响应解离行为;体内多用于肿瘤催化治疗、炎症抗氧化治疗模型。TK响应设计兼顾循环稳定性和病灶可控激活,避免酶在正常组织提前释放引发脱靶催化副作用。该材料可以搭配靶向肽、荧光磷脂共同使用,叠加靶向富集以及荧光示踪能力。DSPE-TK-PEG2000-酶把脂质递送体系、ROS响应开关、生物催化酶结合在一起,用于构建智能催化纳米药物,是酶纳米反应器、生物催化治疗研究中独特的功能磷脂原料。
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说明:单个脂质体含磷脂 n =(外表面积 4π(d/2)² + 内表面积 4π((d−2×5)/2)²)÷ 磷脂截面积,磷脂截面积取 0.65 nm²,π 取 3.14;磷脂总数量 = C ÷ 106 × NA;脂质体数量浓度 N = 磷脂总数量 ÷ n × 0.001,结果单位为个/mL。其中 C 为磷脂摩尔浓度(µM,选 mg/mL 时按平均分子量 745 换算),NA 为阿伏伽德罗常数(6.022×1023)。本计算器算式的取值与客户 Excel 计算表、瑞禧生物科研计算器逐格一致。计算结果仅供科研参考。
说明:所需纳米药物量 = 给药浓度 ÷ (载药量 × 0.01) × 每孔培养液体积 × 0.001 × 复孔数;所需纳米药物体积 = 每孔培养液体积 × 复孔数 ÷ 1000;所需纳米药物浓度 = 所需纳米药物量 ÷ 所需纳米药物体积。公式与客户 Excel 计算表一致。计算结果仅供科研参考。
说明:质量 d (g) = 分子量 a (g/mol) × 体积 b (L) × 浓度 c (M)。四个量中填任意三个即可求解第四个,求得的数值会直接回填到上方对应输入框并高亮显示;体积/浓度/质量单位会自动换算为 L / M / g 后代入(1L=1000mL,1mL=1000μL;1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1kg=1000g,1g=1000mg,1mg=1000μg,1μg=1000ng,1ng=1000pg)。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(质量 mg、浓度 mM、体积 mL),例:浓度 10 mM、体积 25 mL、分子量 100 g/mol → 质量 25 mg。计算结果仅供科研参考。
说明:依据稀释定律 a(M) × b(L) = c(M) × d(L),各物理量单位自动换算为 M 与 L 后代入(1M=1000mM,1mM=1000μM,1μM=1000nM,1nM=1000pM;1L=1000mL,1mL=1000μL)。四个输入框中留空任意一个,即自动求解该值并回填到上方对应输入框。单位默认值与瑞禧生物科研计算器一致(浓度 M、体积 L)。计算结果仅供科研参考。
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